Zur Kenntnis des Lysinogens der Blutscheiben. 279 



Kaninchen Nr. 105 erhält das halbe Benzolextrakt von der 1. — ■ 18. Stde. 



)) 



107 „ 



V 



ganze 



» 



3) 



n 



106.— 130. 



)) 



109 „ 



jj 



V 



n 



)) 



» 



130.— 150. 



r> 



117 „ 



j> 



11 



n 



» 



n 



150.— 206. 



Serum Nr. 105 <! 



5 Tropfen 



-\- 2 com 



Pferdeblut 



= 160 







10 



r> 



4- 2 „ 



ii- 





= 600j 





„ 107 | 



5 



r> 



+ 2 „ 



h 





= 65 



» 



[ 10 



n 



+ 2 „ 



n 





= 280 





109 J 



5 



n 



■ 4- 2 „ 



n 





= 50 



)5 



» xyjv S 



10 



n 



+ 2 „ 



» 





= 120 





117 J 



: 5 



» 



+ 2 „ 



» 





= 30 



» 



n | 



10 



n 



+ 2 „ 



» 





= 90 



Normales 1 



i 5 



» 



+ 2 „ 



n 





= 50 



Kaninchenserum | 



l io 



n 



4-2 „ 



n 





= 80 



Dieser Unterschied in der Extrahierbarkeit des Lysinogens 

 aus dem Blutkörperchenpulver und den Stromata beruht vielleicht 

 auf der Anwesenheit von Hämoglobin und anderen Blutkörperchen- 

 bestandteilen. 



Bemerkenswert ist, daß die 206 stündige Benzolbehandlung die 

 Wirksamkeit der Stromata zwar herabgesetzt, aber nicht ver- 

 nichtet hatte. 



Versuch III. 



Kaninchen Nr. 104 erhält 0,1g Pascuccische Stromata intraperitoneal. 

 Kaninchen Nr. 121 erhält 0,1 g 206 Stunden extrahierte Stromata intra- 

 peritoneal. 



o w 1ft , f 5 Tropfen -f- 2 ccm Pferdeblut = 140 



Serum Nr. 104 { T o kai\ 



l .10 „ 4- 2 „ „ = 540 



191 ( 5 „ + 2 „ „ = 100 



" " \ 10 „ + 2 „ „ = 300 



II. Fraktionierung des Benzolextraktes. 



Zur weiteren Reinigung des Lysinogens habe ich zunächst 

 nach dem Vorgehen von Bang und Forssman Aceton benutzt. 

 Nach diesen Autoren ist die lysinogene Substanz in kaltem Aceton 

 unlöslich. Zur Extraktion wurde das Benzolextrakt . des Blut- 

 körperchenpulvers in einem kleinen Rundkolben mit kochendem 

 Aceton unter öfterem Wechseln des Acetons erschöpft, bis das 

 Aceton beinahe farblos blieb. Das Wechseln des Acetons geschah 

 immer durch Dekantieren (nicht Filtrieren). Die acetonlösliche 

 Fraktion enthielt kein Lysinogen, wohl aber die acetonunlösliche. 



Die wirksame acetonunlösliche Fraktion des Benzolextraktes 

 wurde nach Verdunsten des Acetons mit kaltem Äther erschöpft, 

 bis nichts mehr überging. 



