Zur Kenntnis des Lysinogens der Blutscheiben. 283 



Gefunden 



C 45,87 Proz. 



H 6,75 „ 



N 3,41 „ 



II. Rohlysinogen aus dem Benzolextrakt, gewonnen von der 30. bis 

 zur 120. Extraktionsstunde: 



0,1136g Substanz gaben 0,1345g C0 2 und 0,0527g H 2 

 0.1014 g „ „ 3,78 ccm N bei 22° und 755 mm Hg. 



Gefunden 



C 32,28 Proz. 



H 5,19 „ 



N 4,68 „ 



III. Rohlysinogen aus einem Benzolextrakt von der 20. bis zur 120. Ex- 

 traktionsstunde : 



0,1241g Substanz gaben 3,78 ccm N bei 21,1° und 764,3 mm Hg. 



Gefunden 

 N 3,50 Proz. 



Leider reichten die erhaltenen Mengen stets nur zu den angeführten 

 Analysen, so daß nicht einmal die Aschenbestimmung] ausgeführt werden 

 konnte. 



Die Aschenbestimmungen von zwei anderen Darstellungen ergaben 

 34,90 und 35,8 Proz. Asche. 



0,0708 g Substanz gaben 0,0247 g Asche = 34,90 Proz. 

 0,0439 g „ „ 0,0154 g „ = 35,08 „ 



Es sind sonach auch die analysierten Präparate sicher sehr aschenreich 

 gewesen. 



Wie aus den Analysen hervorgeht, ist die Zusammensetzung 

 des Rohlysinogens je nach der Darstellung verschieden. Dieser 

 Umstand, sowie der hohe Aschengehalt,- verbieten es, das Lysinogen 

 mit einem bestimmten Bestandteile des Stromas in Beziehung zu 

 bringen. Der Aschengehalt, der vor allem auf Gegenwart von 

 Eisenoxyd beruht, konnte auf Hämatinbeimengung hinweisen. Indes 

 gelang es, in der alkalischen braunen Lösung weder direkt noch 

 nach Reduktion mit Schwefelammonium ein darauf hinweisendes 

 Absorptionsspektrum nachzuweisen. Überdies ergab sich, daß das 

 aus reinen Stromata dargestellte Rohlysinogen keinen nennens- 

 werten Eisengehalt aufwies. 



Immerhin läßt sich aus den Reaktionen, dem geringen Stick- 

 stoffgehalt und dem Verhältnis von C : N entnehmen , daß die 

 Hauptmasse des Rohlysinogens sicher kein typischer Eiweißkörper 

 ist. Eher ließe sich vermuten, daß darin ein Phosphatid, eventuell, 

 da auch organischer Schwefel vorhanden war, eiu GemeDge von 



