324 Gustav Embden und Hans Engel, 



Vor kurzem haben Embden und Schliep 1 ) eine Methode 

 der getrennten Bestimmung von Aceton und Acetessigsäure (zu- 

 nächst für den Harn) angegeben, und es lag nunmehr für uns sehr 

 nahe, diese Methode zur Entscheidung der Frage, ob im Durch- 

 blutungsblut am Ende der Durchblutung vorwiegend Aceton oder 

 Acetessigsäure vorhanden ist, anzuwenden. 



Die Ausführung der Methode gestaltet sich auch hier äußerst einfach ; 

 •wie früher, wurde in aliquoten, gemessenen Teilen des nach Schenck ge- 

 wonnenen Blutfiltrats (je 500 ccm) vor und nach der Durchblutung die 

 Bestimmung des „Gesamtacetons" nach Messin ger-Huppert vorgenommen. 

 Eine ebenfalls 500 ccm betragende Filtratmenge wurde möglichst genau neu- 

 tralisiert und darauf durch eine Vakuumdestillation das präformierte Aceton 

 daraus entfernt ; es war bei der relativ großen Flüssigkeitsmenge notwendig, 

 die Vakuumdestillation etwas länger als bei den Harnversuchen vor sich 

 gehen zu lassen. Kontrollversuche, in denen wir dem Filtrat von normalem 

 Blute Aceton hinzufügten, erwiesen eine 50 bis 60 Minuten dauernde Vakuum- 

 destillation , bei der etwa 100 ccm übergingen , als völlig ausreichend zur 

 Entfernung des zugesetzten Acetons. 



Nach Beendigung der Vakuumdestillation wurde die im Vakuumkolben 

 zurückgebliebene Flüssigkeit angesäuert und nunmehr das durch Destillation 

 bei Atmosphärendruck gewinnbare Aceton bestimmt. Dieses Aceton durfte 

 als „Aceton aus Acetessigsäure" angesprochen werden. 



Die sämtlichen Bestimmungen wurden möglichst rasch nach der Durch- 

 blutung vorgenommen, da augenscheinlich beim Stehen der sauren Flüssig- 

 keit ziemlich bald eine Spaltung von Acetessigsäure unter Acetonbildung 

 einsetzt. 



Die Versuche wurden stets mit 1600 ccm Rinderblut angestellt ; die 

 Durchblutungsdauer betrug 60 bis 75 Minuten; auch in den übrigen Einzel- 

 heiten des Versuches suchten wir möglichst die gleichen Bedingungen wie 

 in den früheren Versuchen einzuhalten. 



Unsere Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle, welche 

 neun Versuche umfaßt, zusammengestellt. 



Aus Kolonne 2 dieser Tabelle geht die dem Durchblutungs- 

 blut zugesetzte Substanz hervor; aus Kolonne 3 die pro Liter Blut 

 gebildete „Gesamtacetonmenge"; aus Kolonne 4 das aus Acetessig- 

 säure gewonnene Aceton, beides in Milligrammen, während Kolonne 5 

 die Menge des Acetons aus Acetessigsäure in Prozenten des Gesamt- 

 acetons angibt. 



In den beiden ersten Versuchen (1 und 2) wurde die Durch- 

 blutung ohne Zusatz einer acetonbildenden Substanz vorgenommen. 

 In Versuch 1 sind von 30 mg Gesamtaceton nicht weniger als 28 



*) G. Embden und L. Schliep, Über getrennte Bestimmung von 

 Aceton und Acetessigsäure. Zentralbl. f. d. ges. Physiol. u. Path. d. Stoff- 

 wechsels, 1907, S. 7 u. 8. 



