Kürzere Mitteilungen. 



8. Eine Faroenreaktion des Histidins. 



Von Franz Enoop. 



Aus der med. Abt. des ehem. Laboratoriums der Universität Freiburg i. Br. 



Auf dem Physiologen- Kongreß in Heidelberg konnte ich eine 

 Farbenreaktion des Histidins demonstrieren, die wir im Verlaufe unserer 

 Untersuchungen über das Histidin 1 ) beobachtet hatten. Ihre Anwendung 

 scheint bei der Aufarbeitung von Eiweißspaltgemischen mehrfach gute 

 Dienste geleistet zu haben, und ich entspreche einem Wunsche von seiten 

 englischer und deutscher Physiologen , wenn ich das Wesentliche kurz 

 zusammenstelle. 



Versetzt man eine wässerige Lösung von Histidin oder Histidin- 

 salz mit Bromwasser, so tritt anfangs schon in der Kälte Entfärbung 

 ein, nach weiterem Bromzusatz bleibt ein gelblicher Ton bestehen. Er- 

 hitzt man jetzt, so wird die Lösung zunächst wieder farblos, um nach 

 kurzem eine rötliche Färbung anzunehmen, die sich zu dunklem Wein- 

 rot vertieft. Schließlich scheiden sich schwarze amorphe Teilchen ab, 

 die die Lösung schmutzig trüben. In der Kälte treten die gleichen Er- 

 scheinungen entsprechend langsamer ein. In Lösungen, die freies Alkali 

 enthalten, bleiben sie aus. Die Menge des Broms wählt man am besten 

 so, daß in der Kälte die Gelbfärbung gerade bestehen bleibt; weniger 

 Brom läßt die Färbung schwächer ausfallen , ein großer Überschuß 

 verhindert ihr Auftreten ganz. 



Die Empfindlichkeit der Reaktion ist keine sehr große. In 

 Lösungen von 1 : 100 entsteht eine sehr starke Färbung, in solchen 

 von 1 : 1000 eine immerhin charakteristische. Von nahestehenden 

 Histidinderivaten geben Imidazolpropionsäure, -essigsaure, -carbonsäure, 

 -cc-milchsäure (Oxydesaminohistidin) und die demnächst zu beschreibende 

 /3-Imidazol-w-ehlorpropionsäure keine Färbung mit Brom. Nur das 

 Imidazoläthylamin gibt eine Rotfärbung, doch ist das Verhalten hier 

 etwas abweichend. 



*) Diese Beiträge 7, 144; 8, 407; 10, 111. 

 Freiburg i. B., Februar 1908. 



