XXIX. 



Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im 

 Tierkörper. 



Siebente Mitteilung. 



Über die Bildung von Acetessigsäure aus Isovaleriansäure bei 

 der Leberdurchblutung. 



Von E. Friedmann. 



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(Aus der ersten medizinischen Universitätsklinik zu Berlin.) 



Gelegentlich von Untersuchungen über das Verhalten der ver- 

 zweigten methylierten a - Aminosäuren im Tierkörper 1 ) habe ich 

 beobachtet, daß die verzweigten methylierten Aminosäuren mit 

 tertiärem Wasserstoff in /3-Stellung zur Karboxylgruppe in hervor- 

 ragender Weise vom Tierkörper ausgenutzt werden können. Ich 

 glaubte diese Tatsachen vorläufig im Sinne einer Oxydation der 

 das tertiäre Wasserstoff atom tragenden Gruppe deuten zu können, 

 einer Oxydation, für die die ß- Stellung des tertiären Wasserstoffs 

 zur Karboxylgruppe die begünstigte Anordnung bietet. 



Um den chemischen Vorgängen des Abbaues der verzweigten 

 Säuren näher zu kommen, habe ich versucht, die von Em b den 2 ) 

 beobachtete Bildung von Acetessigsäure aus Isovaleriansäure, 



^ 3 >CH.CH 2 .COOH -^ CH 3 .CO.CH 2 .COOH 



Isovaleriansäure Acetessigsäure 



näher zu verfolgen, und prüfte, unabhängig von den erwähnten 

 theoretischen Vorstellungen, solche Derivate der Isovaleriansäure 

 auf ihr Vermögen, bei der Leberdurchblutung Acetessigsäure zu 

 bilden, die sich von der Isovaleriansäure durch Ersatz von Wasser- 

 stoff durch Hydroxyl oder von Methyl durch Karboxyl ableiteten. 



l ) Diese Beiträge 11, 177. 

 s ) Ebenda 8, 129. 



23 = 



