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E. Friedmann, 

 Tabelle V. 



Substanz 



Übergang in 

 CH H .CO.CH 9 .COOH 



CH 



Isovaleriansäure, p jt 3 >C H . C H 2 . C H 



CH 



«-Oxyisovaleriansäure, ch >CH ' CH ( 0H ) • CO OH 



CH 



/S-Oxyisovaleriansäure, g Jj 3 >C(0H) . CH 2 . COOH 



4- (Embden) 



+ 



CH 



Brenzweinsäure, nr\r\ jf>C H . C H 2 . C H 



CH 



Citramalsäure, c q H >C (0 H) . C H 2 . C H 



Isovaleriansäure im Tierkörper nicht auf dem Wege der Oxydation 

 einer Methylgruppe zur Karboxylgruppe und nachträglicher Elimi- 

 nation der entstandenen Karboxylgruppe verläuft, da weder Brenz- 

 weinsäure noch Citramalsäure in Acetessigsäure übergehen. Da 

 neuere Versuche J ) gezeigt haben , daß auch die chemische Oxy- 

 dation der Methylgruppen nicht notwendigerweise zur Karboxyl- 

 gruppe führt, so sollen die Versuche nach dieser Richtung fort- 

 geführt werden. 



Chemischer Teil. 



1. ct-Oxyisovaleriansäure wurde nach den Angaben von 

 Schmidt und Sachtleben 2 ) dargestellt. Zur Charakterisierung 

 führte ich sie in das von Lipp 3 ) beschriebene Zinksalz über, das 

 bei 110° getrocknet und analysiert wurde. 



0,2917 g Substanz gaben 0,0792 g ZnO. 



Berechnet für C 10 H 18 O 6 Zn Gefunden 



Zn 21,83 Proz. 21,82 Proz. 



Zur Durchblutung wurde diese Substanz wie die folgenden in 

 der berechneten Menge — Natronlauge gelöst , mit 0,8 g Kochsalz 



versetzt und die Lösung auf 100 ccm mit Wasser aufgefüllt. 



2. Zur Darstellung der /3-Oxyisovaleriansäure habe ich 

 folgenden Weg eingeschlagen. 



62,5 g Jodessigester werden mit 21,2 ccm Aceton vermischt 

 und auf 19 g geraspeltes Zink langsam unter guter Kühlung ein- 

 getröpfelt. Nachdem die Hälfte des Reaktionsgemisches in sechs 



») Berl. Ber. 32, 432; 34, 2423; 41, 297. 

 2 ) Ann. d. Chem. 193, 106. 



a ) Ebenda 205, 28. 



