Zur Kenntnis des Abbaues der Karbonsäuren im Tierkörper. 373 



Die Tabelle II zeigt, daß weder Citrakon säure noch Mesakon- 

 säure in Acetessigsäure übergehen. 



Es bestand aber noch eine andere Möglichkeit, die Bildung 

 von Acetessigsäure aus Dimethylakrylsäure zu erklären. Dimethyl- 

 akrylsäure konnte durch Wasseranlagerung in ß - Oxyisovalerian- 

 säure übergehen, deren Abbau zu Acetessigsäure ich nachgewiesen 

 hatte a ). Sollte diese Deutung zutreffen , so war in analoger 

 Weise zu erwarten, daß Crotonsäure in Acetessigsäure übergeführt 

 werden kann. 



Tabelle III. 



* .r. 



-e £ 



. X 

 r c 



G 3 



C IG 



S 53 



Durchblutungsflüssigkeit 



u 

 <x> 



u 



X Xi 



C3 



•k 1 



U fi 

 3 3 



3 



Menge des 

 pro Liter Blut 

 neugebildeten 

 Gesamtacetons 



Menge des 

 pro Liter Blut 

 neugebildeten 

 Acetons aus neu- 

 gebildeter Acet- 

 essigsäure 







g 



Minuten 



mg 



mg 



r 



2 g Crotonsäure 



1 









r 



100 ccm physiol. NaCl- 



Lösung 

 1500 ccm Rinderblut 



2 g Crotonsäure 



l 273 

 | 



108 



50,8 



39,5 



•1 



100 ccm physiol. NaCl- 



Lösung 

 1500 ccm Rinderblut 



! 255 



74 



107,9 



75,2 



Die Tabelle III zeigt, daß Crotonsäure ein ausgezeichneter 

 Bildner von Acetessigsäure ist. 



Die gewonnenen Resultate sind in der Tabelle IV zusammen- 

 gestellt. 



Tabelle IV. 



Substanz 



Übergang in 

 CHo .CO.CH.,.COOH 



Dimethylakrylsäure, £j ** 3 >C=C H . C O H 



Citrakonsäure, c Q ^|>C=C H . C H . 



Mesakonsäure, H J^>C=CH . C H . 

 Crotonsäure, CH 3 .CH=C H.CO OH . . . 



+ 



+ 



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