414 Franz Knoop, Zur Oxydation von Fettsäuren. 



paarweise Absprengung von immer zwei C- Atomen zu verstehen sein 

 wird, bleibt z. B. für die Phenylvaleriansäure so lange Hypothese, als 

 wir nicht Verbindungen mit ausschließlich 9 C-Atomen als die einzigen 

 Zwischenprodukte bei dem Abbau dieser Säure zu Benzoesäure kennen, 

 also nachgewiesen ist, daß die C- Atome tatsächlich immer nur paar- 

 weise abgesprengt werden. Und auch diese Hypothese stellt, selbst 

 vor Dakins Publikation, keine „chemische Erklärung im Sinne einer 

 Zurückführung auf bekannte chemische Analogien" dar, da wir für 

 solchen paarigen Abbau keine chemische Reaktion kennen , bei der 

 durch Oxydation von Fettsäuren stets nur solche mit n x 2 C-Atomen 

 weniger gebildet werden. Jetzt aber ist diese Bezeichnung sogar ganz 

 bedenklich geworden, wenn Dakin 1 ) nachgewiesen hat, daß in vitro 

 fettsaure Ammonpalze mit H 2 2 zwar ß- Oxydation zeigen, aber unter 

 Absprengung nur eines C-Atomes als C0 2 zunächst in die /3-Ketone 

 übergehen; und wer also in dieser H 2 2 - Oxydation die rein chemische 

 Analogie sehen will, muß jetzt wohl das Wort „/3- Oxydation" als das 

 vorsichtigere anerkennen und den „paarigen Abbau" wieder streichen. 

 Der Befund von Acetophenon als Abbauprodukt der Phenylpropionsäure 

 zwingt ihn dazu — immer vorbehaltlich der richtigen Deutung der 

 Dakin sehen Befunde durch ihren Autor, dessen ausführliche Publikation 

 noch nicht vorliegt. 



Im übrigen hat es unseres Erachtens keinen Zweck, über die Ent- 

 behrlichkeit von Hypothesen zu diskutieren und eine durch die andere 

 zu ersetzen, solange man sie nicht durch neue Tatsachen stützen oder 

 erschüttern kann. Und solche liegen vorderhand nicht vor. 



Bestätigen sich dagegen Dakins Befunde, so scheinen durch sie 

 die von mir entwickelten Vorstellungen ihren Beweis gefunden zu haben, 



x ) Americ. Journ. f. biolog. Chem. 4, 77 (Jan. 1908). 

 Freiburg i. B., Mai 1908. 



