418 Wolf gang Pauli und Hans Handovsky, 



mit der Eiweißprobe taucht, auf 1 bis 2 Grade über die Koagu- 

 lationstemperatur gebracht "und auf dieser Höhe mit Hilfe einer 

 kleinen Flamme konstant erhalten. So konnte die thermische Vor- 

 geschichte der zu prüfenden Eiweißlösung genügend gleichmäßig 

 gemacht werden. Eine Reihe vou Bestimmungen, in der gleichen 

 Art ausgeführt, ergab Schwankungen, die meist über 0,2 bis 

 0,4 Grade nicht hinausgingen. Aus einer größeren Anzahl so ge- 

 wonnener Werte wurde das Mittel genommen. Eine künstliche 

 Lichtquelle, die vor dem Beobachter stand und gegen denselben 

 durch einen Schirm verdeckt war, so daß das Licht nicht in dessen 

 Augen, sondern nur schräge von vorn durch die Eiweißlösuug 

 fiel, genügte für die Herstellung gleichförmiger optischer Versuchs- 

 bedingungen. Das Eiweiß war stets ein durch mindestens sechs 

 Wochen ohne Kohlensäurezutritt gegen ständig gewechseltes de- 

 stilliertes Wasser dialysiertes Rinderserum, das durch Toluol vor 

 Fäulnis geschützt war. Am Schlüsse wurde es filtriert, zur Klärung 

 von feinsten Globulintrübungen ruhig durch 3 bis 5 Monate stehen 

 gelassen, hierauf abermals filtriert. Es war völlig klar, koagulierte 

 sehr vollkommen durch Hitze und Alkohol und leitete den elek- 

 trischen Strom nicht merklich besser als unser destilliertes Wasser. 

 Sämtliche Salzlösungen wurden aus analysenreinen Handelspräpa- 

 raten hergestellt, bis 0,1 n durch Verdünnung aus Normallösungen, 

 alle höheren Konzentrationen wurden, wo nichts anderes vermerkt ist, 

 durch Wägung der Salze und Zusatz zu dem entsprechenden Volumen, 

 meist 100 cm 3 , Wasser oder gleicher Teile von Wasser und Eiweiß 

 bereitet. Es mußte von der Anwendung von Normallösungen im 

 gebräuchlichen chemischen Sinne Abstand genommen werden, weil 

 bei diesen ein Teil des Wassers durch Salz ersetzt ist und so mit 

 wachsendem Salzgehalte immer weniger Wasser auf die gleiche 

 Eiweißmenge gekommen wäre. Eine steigende Eiweißkonzentration 

 erhöht aber den Koagulationspunkt beträchtlich, wodurch die Ein- 

 wirkung der zugesetzten Substanz hätte verdeckt werden können. 

 Es sind also sämtliche Versuche bei konstantem Eiweißgehalt 

 ausgeführt, soweit nicht die Stammlösung des verwendeten Eiweißes 

 verschieden war. Es standen drei gereinigte Eiweißlösungen zur 

 Verfügung, deren spezifische Gewichte in halbverdüuntem Zu- 

 stande 1,0042 (A), 1,0030 (B) und 1,00284 (C) betrugen. Der 

 entsprechende Eiweißgehalt aus der Stickstoff bestimmung, nach 

 Kjeldahl berechnet, ergab für die unverdünnten Lösungen 

 A:3,29 Proz.; B: 2,355 Proz.; C:2,23 Proz. Die zugehörigen 

 Koagulationspunkte waren 60,3, 64,7 und 64,6 Celsiusgrade. 



