450 GL Jochmann und G. Lockemann, 



kommen, weil hier die Zellen pathologisch verändert seien, so daß 

 sie das Ferment nicht so fest zu binden vermöchten wie normale 

 Leukocyten. 



Diese Anschauung konnte der eine von uns (Jochmann) 

 gemeinsam mit E. Müller als unrichtig erweisen. Es gelang auch 

 mit isolierten normalen menschlichen Leukocyten genau dieselbe 

 Verdauungs Wirkung zu erzielen, wie mit leukämischen Leukocyten, 

 während Lymphocyten keinerlei proteolytische Eigenschaften hatten; 

 (die Prüfungsmethode [Mülle r-Joch mann] bestand darin, daß die 

 zu untersuchenden Proben auf die Oberfläche von erstarrten Serum- 

 platten gebracht und 24 Stunden bei 55° gehalten wurden, wobei 

 die Gegenwart von Ferment sich durch Dellenbildung infolge von 

 Heterolyse bemerkbar machte). Es war also nunmehr festgestellt, 

 daß die normalen polynukleären Leukocyten Träger eines stark 

 wirksamen proteolytischen Fermentes sind. Bestätigt wurde diese 

 Tatsache durch Erben, der bei 50° die Autolyse normalen mensch- 

 lichen Blutes wiederholte und nun durch Ammonsulfat aussalzbare 

 biurete Eiweißspaltungsprodukte, Albumosen, auffand und damit 

 also die Autoproteolyse auch für normales Menschenblut feststellte. 

 Auch Pfeiffer trug zur Bestätigung dieser Tatsache bei, indem 

 er die Autolyse leukocytotischen Blutes untersuchte und durch den 

 Nachweis unkoagulierbaren Stickstoffs fand, daß lediglich die Zahl, 

 nicht eine supponierte pathologische Beschaffenheit der Leukocyten 

 für den Ausfall des Autolyseversüches maßgebend ist. 



Eine ganze Reihe von Arbeiten hat sich mit dem Nachweis 

 des Leukocytenfermentes und des ebenfalls von Müller und Joch- 

 mann gefundenen Antifermentes in menschlichen Organen, Se- 

 und Exkreten beschäftigt. Uns lag daran, um die Bedeutung des 

 Fermentes für die menschliche Pathologie etwas genauer studieren 

 zu können, eine möglichst reine Fermentlösung (und eventuell auch 

 eine Lösung des Antifermentes) darzustellen. Beides gelang in 

 relativ einfacher Weise, wenn auch natürlich von einer absoluten 

 Reindarstellung, wie überhaupt bei Fermenten, so auch hier, nicht 

 die Rede sein kann. Da nach den Untersuchungen von Joch- 

 mann und Müller beim Menschen, beim Affen und beim Hunde 

 das Ferment außer in den Leukocyten des Blutes hauptsächlich im 

 Eiter, im Knochenmark und in der Milz in großen Mengen ent- 

 halten ist, entsprechend dem Gehalt an polynukleären Leukocyten, 

 so haben wir versucht, sowohl aus normalem menschlichem Knochen- 

 mark, wie auch aus Milz (normaler und leukämischer) und Eiter 

 das Ferment zu gewinnen. 



