

Darstellung und Eigenschaften des proteolyt. Leukocytenfermentes. 453 



Parallelproben mit Pankreatin ergaben (schon nach etwa einem 

 Tage) genau dieselbe Erscheinung des Auftretens der chai'akte- 

 ristischen Tyrosinkuollen. Die zur Kontrolle in den Brütschrank 

 gestellte Peptoulösung war unverändert geblieben. Auch die Er- 

 hitzungsprobe mit Millons Reagens gab positives Resultat (Rot- 

 färbung). 



Leucinkugeln konnten unter dem Mikroskop nicht beob- 

 achtet werden, jedoch ergab eine Probe der Lösung mit Kupfer- 

 sulfat die charakteristische blaue Farbe, die auch beim Kochen 

 beständig war. 



Die Bildung von Tryptophan in der mit Enzym versetzten 

 Peptoulösung konnte durch die bei Zusatz von Bromwasser ent- 

 stehende rosarote Färbung konstatiert werden. 



Außerdem wurde Ammoniak nachgewiesen. Einige Tropfen 

 der mit Enzym behandelten Peptonlösung, mit Wasser verdünnt, 

 gaben mit Kesslers Reagens deutlich gelbbraune Trübung. 



Nach diesen Verdauungsproben muß eiue außerordentlich weit- 

 gehende Ähnlichkeit in der Wirksamkeit des Leukocytenfermentes 

 und des Pankreastrypsins konstatiert werden. Alle Spaltungs- 

 produkte, die wir bei der Verdauung von Pepton durch Pankreatin 

 erhielten, wurden auch durch das Leukocytenferment hervor- 

 gebracht. Wir sind daher der Anschauung, daß das Trypsin der 

 Leukocyten dem Pankreastrypsin außerordentlich nahe verwandt, 

 wenn nicht mit ihm identisch ist. Die sichere Feststellung der 

 Identität wäre nur durch Verdauungsproben mit künstlichen Poly- 

 peptiden zu erreichen. 



Resistenz gegen Erhitzen. 



Außerdem wurde auch das Verhalten des Fermentes bei ver- 

 schiedenen Hitzegraden untersucht. Während der eine von uns 

 (Jochmann) schon früher mit Müller zusammen festgestellt hatte, 

 daß das Ferment im Eiter zwischen 70 und 75° Erhitzung zu- 

 grunde geht, ergab die Prüfung des trocken erhitzten Ferment- 

 pulvers, daß sich die Verdauungs Wirkung von 75° an successive 

 abschwächt, aber noch bei 95° in Spuren erhalten war. Bei 100° 

 wurde jede Ferment Wirkung zerstört. 



Das trockene Ferment kam in gleichen Mengen auf Por- 

 zellanschalen und wurde l / 4 Stunde im Trockenschrank erhitzt, 

 danach wurde die Probe mit gleichen Mengen Kochsalzlösung auf- 

 geschwemmt, auf die Serumplatte gebracht und bei 55° 24 Stunden 

 gehalten. Dabei zeigte sich bei 



