Der chemische Nachweis der degenerativen Nervenkrankheiten. 511 



Destillieren erhaltene Flüssigkeit wies gleichfalls die allmählich 

 zunehmende Gelbfärbung auf. Das Dunklerwerden des Farbentones 

 ist bei Ammoniumsalzen nicht zu beobachten, dieser Niederschlag 

 ist von rötlicher Färbung, während Trimethylamin eine immer 

 intensiver werdende Gelbfärbung gibt. 



II. Es wurde ferner ein Versuch nach der von Tsalapatani 14 ) 

 empfohlenen Methode zum Nachweis von Trimethylamin in der 

 Cerebrospinalflüssigkeit angestellt. Der mit Lauge versetzte Liquor 

 wurde destilliert und die übergehenden Dämpfe in Salzsäure auf- 

 gefangen. Die so erhaltene Lösung wurde am Wasserbade ein- 

 gedampft, in 95 proz. Alkohol gelöst und mit einigen Centigramm 

 Tetrachlorchiuon versetzt. Bei einer Temperatur von 70 bis 74° C 

 trat nach längerer Zeit eine ganz schwache Violettfärbung ein, 

 welche am folgenden Tage intensiver wurde. Diese Methode er- 

 wies sich für meine Zwecke als ungeeignet, da reines Chlor- 

 ammonium unter denselben Umständen eine ähnliche Farbenreaktion 

 gibt. Selbst das Tetrachlorchiuon ist imstande, diese Färbung auf- 

 zuweisen, wenn es nach längerem Stehen in ammoniakhaltiger 

 Atmosphäre mit absolutem Alkohol versetzt und auf dem Wasser- 

 bade erwärmt wird. Nach Tsalapatani verursachte Ammoniak 

 unter denselben Bedingungen keine Färbung. In Widerspruch 

 steht hiermit die Tatsache, daß in der alkoholischen Lösung von 

 Tetrachlorchinon mit wässerigem Ammoniak ein Substitutions- 

 produkt, das Chloranilamid, C B C1 2 2 (NH 2 ) 2 , ohne Alkohol hingegen 

 Chloranilaminsäure, C 6 Cl 2 (NH 2 ) (O H) 0. 2 , entsteht. In der Eprouvette 

 zeigt das Tetrachlorchinon mit wässerigem Ammoniak eine Violett- 

 färbuug, während bei Gegenwart von Alkohol die Lösung sich 

 kirschrot färbt. Es folgt hieraus, daß chemisch reines Trimethyl- 

 amin mit Tetrachlorchinon keine Farbenreaktion gibt und infolge- 

 dessen bei der Untersuchung der Cerebrospinalflüssigkeit als Reagens 

 nicht zu gebrauchen ist. 



III. Auf Vorschlag von Prof. J. Donath versuchte ich mit 

 Jod-Jodkalium auf Trimethylamin zu prüfen. Das Reagens zeigt, 

 wie ich mich überzeugt habe, noch einen Gehalt von 0,02 Proz. 

 Trimethylaminchlorhydrat an. Die Reaktion besteht in der Bildung 

 von grauen, an die Farbe des festen Jods erinnernden farnblatt- 

 förmigen Kristallen, welche mit Lauge versetzt, schon in der Kälte 

 rotes Lackmuspapier bläuendes Trimethylamin entwickeln. 



Es standen 102 ccm Liquor von Epileptikern und 105,5 ccm von 

 Rückenmarkschwindsüchtigen zu meiner Verfügung. Der Liquor 

 wurde mit Lauge versetzt, destilliert, die Ammoniumsalze wurden 



