i I o E. Friedmann, 



Reinigung werden sie in 40 ccm Alkohol gelöst nnd Wasser bis zur bleiben- 

 den milchio-en Trübung in der Wärme hinzugefügt. Nachdem sich das hier- 

 bei ausfallende Öl abgesetzt hat, wird nitriert und das Filtrat mit viel Wasser 

 versetzt Vus der opaken Lösung kristallisiert das Produkt in schonen 

 Nadeln allmählich aus. Nach zweitägigem Stehen wird es abgesaugt und 

 im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet. Seine Menge betragt 0,5 g. 



Das Produkt schmilzt scharf zwischen 196 bis 197<> und ändert 

 seinen Schmelzpunkt bei weiteren Reinigungsversuchen nicht mehr. 

 Im Gegensatz zum Tribeuzolsulfoadrenalon löst es sich in Ammo- 

 niak, jedoch gelang es nicht, klare ammomakalische Lösungen zu 

 erzielen. Selbst nach mehrfacher Filtration durch Kitasatokerzen 

 war die ammomakalische Lösung stets trübe. 



Zur Analyse wurde die Substanz im Vakuum über Schwefel- 

 säure getrocknet. Die Analyse von Präparat II wurde nach Denn- 



stedt ausgeführt. 



Präparat 1. 

 0.1319 g Substanz gaben 0,2524 g C0. 2 , entsprechend 52,19 Proz.C, und 

 0,0456g H 2 0, entsprechend 3,87 Proz. H. ,,,-« AT 



0.2167 g Substanz gaben 2,18 ccm N (18,9°, 758,8 mm), entsprechend 1,16 Proz. JS. 



P r ä p a r a t II. 

 0,1426 g Substanz gaben 0,2685 g C0 2 , entsprechend 52,30 Proz. C, und 



0,0483 g H 2 0, entsprechend 3,77 Proz. H. 

 0.1426 g Substanz = 200 ccm ; 190 ccm = 0,1354 g Substanz gaben 0,1482 g 



BaS0 4 , entsprechend 15,03 Proz. S. 

 1915 er Substanz gaben 2,2 ccm N (12°, 752 mm), entsprechend 1,83 Proz. fl. 

 o',1713g Substanz gaben l,5ccmN (15°, 760mm), entsprechend 1,01 Proz. *. 



Gefunden : 

 C II N S 



52,19 3,87 1,16 Präparat I 



52.30 3,77 1,33 15,03 j n 



_ — 1,01 — ) 



Der Stickstoffgehall des Präparates ist etwa halb so groß wie 

 de- des Tribenzolsulfoadreualons (2,34 Proz.) und weist daraufhin, 

 , 1;lL; hier eine komplizierte Verbind«.,,- vorliegt. Ich bin mil der 

 weiteren Aufklärung derselben beschäftigt. 



Die mitgeteilter Versuche beweisen, daß im Tribenzolsulfo- 

 adrenalon die Carbonylgruppe vorhanden ist. Da es uicht gelungen 



dae Tribenzolsulfoadrenalon zu einer Säure derselben Kohlen- 

 ffzahl zw oxydieren, bo muß die Carbonylgruppe in, Tribenzol- 

 BU lf oadrenalon eine Ketongruppe sein. Da bei der Bildung dieser 

 Ketongruppe das in, Tribenzolsulfoadrenalin uaohgewiesene asym- 

 metrische Kohlenstoffatom seine Asymmetrie eingebüßt hat, und 

 ferner das Tribenzolsulfoadrenalon keine freie Hydroxylgruppe mehr 



