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Kühlung gegen fließendes Wasser, ev. durch hineingeworfene Eisstückchen 

 gemäßigt wird. Nachdem eine halbe Stunde geschüttelt worden ist, wobei 

 das verbrauchte Benzolsulfochlorid von Zeit zu Zeit ersetzt wird, wird das 

 während der Reaktion ausgeschiedene Benzolsulfoderivat abfiltriert und mit 

 Wasser ausgewaschen. Es w T ird in Eisessig gelöst und mit Wasser und 

 Xatriumacetat gefällt. Nach mehrstündigem Stehen im Eisschrank ist das 

 Produkt körnig und doppelbrechend; es wird abgesaugt und durch wieder- 

 holtes Lösen in Eisessig und Fällen mit Wasser gereinigt. 1,8 g Base lie- 

 ferten 3,7 g analysem eines Tribenzolsulfoadrenalon. 



Natürlich gelingt die Darstellung des Tribenzolsulfoadrenalons 

 ebensogut, wenn man anstatt vom freien Adreualon von seinem 

 Chlorhydrat ausgeht. 4,3 g Chlorhydrat, mit llccm Benzolsulfo- 

 chlorid und 70 ccm lOprozentiger Natronlauge geschüttelt, gaben 

 9,5 g Tribenzolsulfoadrenalon. 



Zur Analyse wurde die Substanz im Vakuum über Schwefel- 

 sä ure getrocknet. 



0,1469 g Substanz gaben 0,2907 g C0 2 , entsprechend 53,98 Proz. C, und 

 0,0508 g H 2 0, entsprechend 3,87 Proz. H. 



0,1653 g Substanz gaben 4,09 ccm N (21°, 761mm), entsprechend 

 2,83 Proz. N. 



Berechnet für C 27 H 23 NS 3 9 : Gefunden: 



C 53,87 Proz. 53,98 Proz. 



H 3,85 „ 3,87 „ 



N 2,34 „ 2,83 „ 



Das Produkt hat keinen scharfen Schmelzpunkt, es zeigt die 

 gleichen Löslichkeitsverhältnisse wie das entsprechende Abbaupro- 

 dukt, wie es überhaupt in keiner Weise von diesem zu unter- 

 scheiden ist. 



Auch bezüglich des p-Nitrophenylhydrazons besteht bei 

 beiden Körpern Übereinstimmung. Es wurde durch Zusammen- 

 schmelzen von Tribenzolsulfoadrenalon und p-Nitrophenylhydrazin 

 unter Zusatz eines Tropfens Eisessig gewonnen und in der auf 

 S. L07 geschilderten Weise zur Analyse vorbereitet. 



Die Stickstoffbestimmung ergab hier ebenfalls einen zu niedrigen Wert. 



0,1604g Substanz gaben 7,99 com (N 19,8°, 7G0mm), entsprechend 

 6,18 Pro«. N. 



!'■••! ' •«•hilft Mir < . ..H 8 „N 4 S a O I( , : (iefunden: 



\ 7,<I4 Pro/.. 6,18 l'roz. 



Die Darstellung von kristallisierten] Tribenzolsulfoad- 

 renalon geschah analog derjenigen des Abbauproduktes. 



2,6g Adrenalonchlorhydrat werden mittels Benzolsulfochlorid aeyliert 

 und «las wc-ii:.«- Triln- ozolsnlfode ri \ al durd wiederholtet Löten in Eisessig 



und F&llen nnt Wasser gereinigt. Das erhalten«' Produkt wird in wenig 

 I und die I in einem verseliles-cucn (iftnl.i vier Tatr«; 



