Über Acetonbildung in der Leber. 137 



Die Resultate der Versuche 11 und 12, in denen die Durch- 

 blutung mit der letzteren Substanz J ) vorgenommen wurden , lie- 

 ferten in der Tat den Beweis, daß die Steigerung der Aceton- 

 bildung ausbleibt, wenn die Isopropylgruppe fehlt: 



In beiden Versuchen liegen die Aceton werte innerhalb der 

 Zahlengrenzen, die bei der Durchströmung mit normalem Blute 

 ermittelt wurden. 



Freilich mußte bei einer Vergleichung der Leucinversuche mit 

 den unter Zusatz von cc-Aminonormalcapronsäure angestellten berück- 

 sichtigt werden, daß das verwandte Leucin optisch aktiv, die zur 

 Anwendung gelangte «-Aminonormalcapronsäure inaktiv war. Doch 

 stellte sich heraus, daß die optische Aktivität keineswegs für das 

 Zustandekommen gesteigerter Acetonbildung erforderlich ist, wie 

 aus nachfolgendem Versuch mit racemischem Leucin, in welchem 

 die Acetonbildung in ganz ähnlichem Umfange wie in den Ver- 

 suchen 7 bis 9 erfolgte, hervorgeht. 



Versuch 13: 



Durchblutung mit 1,7 g synthetischem Leucin 2 ) in 120 cem physio- 

 logischer Kochsalzlösung: Gebildete Menge Aceton pro Liter Flüssigkeit 

 55 mg , im ganzen gebildete Acetonmenge 95 mg. (Zu diesem und dem 

 unmittelbar vorher angestellten Versuch 5 wurde dasselbe Blut benutzt.) 



War durch die vorhergehenden Versuche auch der Beweis 

 erbracht worden, daß das bei Durchblutung mit Leucin vermehrt 

 auftretende Aceton der Isopropylgruppe des Leucins entstammte, 

 so waren damit doch die zur Acetonbildung führenden Abbau- 

 vorgänge am Leucin noch keineswegs völlig aufgeklärt. 



Ehe wir in eine Erörterung der verschiedenen hier vorhan- 

 denen Möglichkeiten eintreten, müssen wir eine Reihe weiterer 

 Versuche besprechen. ' 



Es lag zunächst sehr nahe, zu versuchen, ob ebenso wie das 

 Leucin auch das nächst niedere Homologon des letzteren, die 

 a-Aminoisovaleriansäure, Aceton bildete, zumal das Vorkommen 

 auch dieser Aminosäure im Eiweißmolekül ein weit verbreitetes ist. 



Wir haben derartige Versuche bisher nur mit dem synthetisch 



l ) Die Substanz war aus «-Bromnorm alkapronsäure und Ammoniak nach 

 dem Verfahren von Hüfner in der Fabrik von Sehuchardt in Görlitz 

 <i <; wonnen worden. 



*) Das Präparat wurde durch Herrn Dr. Darmstädter aus Isovaler- 

 aldehyd , Blausäure und Ammoniak über das Nitril in der bekannten Weise 

 dargestellt. Der Schmelzpunkt betrug bei raschem Erhitzen im zugeschmol- 

 zenen Rohre 290". 



