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Dr. G. Enibden, Dr. H. Salomon und Dr. Fr. Schmidt, 



Zur Entscheiduno; dieser Frage nahmen wir Versuche mit den 

 dem Leuciu und der Aminovaleriansäure entsprechenden Fettsäuren, 

 der Isobutylessigsäure und der Isovaleriansäure x ), vor. Die Resul- 

 tate dieser Versuche sind aus Tabelle V ersichtlich. 



Tabelle V. 



Gebildete Im ganzen 

 y. Dem Durchblutungsblut Menge Aceton gebild.Menge 

 zugefügte Substanz pro Liter Aceton 



mg 



mg 



Bemerkungen 



17 2 g Isobutylessigsäure 



mit XH 3 neutralisiert 



18 Dasselbe 



19 2 g Isovaleriansäure mit 

 NH a neutralisiert . . 



20 Dasselbe 



15 



24 



73 

 73 



24 



38 



117 

 117 



Zu diesem und dem 

 Versuch 18 dasselbe 



Blut 

 Zu diesem und dem 

 Versuch 19 dasselbe 



Blut 



Wie man sieht, verhalten sich die beiden Fettsäuren 

 gerade umgekehrt wie die ihnen entsprechenden Amino- 

 säuren. Die dem Leucin entsprechende Isobutylessigsäure 

 bildet kein Aceton, die der Aminovaleriansäure ent- 

 sprechende Isovaleriansäure erweist sich als ein kräftiger 

 Acetonbildner. 



Die letztere Substanz folgt also bei ihrem Abbau, wenigstens 

 was den Ort der Kettensprengung anlangt, demselben Gesetze wie 

 die verschiedenen erst aufgeführten aromatischen Fettsäuren in den 

 Versuchen Knoops, d. h. die Spaltung der Kette findet zwischen 

 a- und /3-C-Atom statt. 



Machen wir für <lie in ihrem Bau der [sovaleriansäure so 

 ähnliche [sobutylessigsäure die Annahme, daß auch ihr Abbau 



niilcr Spaltung zwischen a- und /3-C-Atom erfolge, so würde 



intermediär aus ihr [sobuttersäure entstehen. Ist diese Annahme 

 richtig, bo darf auch aus [sobuttersäure kein Aceton bei der 

 Durchblutuug gebildet werden. 



In der Tat zeigten uns zwei übereinstimmende, in Tabelle VI 

 aufgeführte Versuche, daß [sobuttersäure kein Acetonbildner ist. 



') B< L< Substanzen waren von Kahlbaum bezogen. Von ihrer Rein- 

 heit überzeugten wir uns durch die Siedepunktsbestimmung. 



