154 Dr- G. Embden, Dr. H. Salomon und Dr. Fr. Schmidt, 



HC 

 HC 



OH 

 CH 



CCH 2 COOH 

 COH 



so würde eine in /3-Stellnug zum Carboxyl der Seitenkette ein- 

 setzende Oxydation das C-Atom am Kern treffen. Unter Abspal- 

 tung der Seitenkette und Oxydation des eben genannten C-Atoms 

 zum Carboxyl würde dann der Ring gesprengt werden können. 



Wir möchten uns auf eine weitere Verfolgung dieses einst- 

 weilen rein hypothetischen Gedankens hier nicht einlassen, sondern 

 nur erwähnen, daß wir, von ihm ausgehend, einen Versuch mit 

 1, 2, 4-Trioxybenzol (Oxyhydrochinon) anstellten. (Versuch 51.) Der 

 Versuch, bei dem 0,5g der Substanz zur Anwendung kamen, fiel 

 vollkommen negativ aus (Acetonbildung pro Liter Blut 14 mg), 

 aber die in Methämoodobiubilduno: sich äußernde Giftwirkuim- auf 

 das Blut war eine so erhebliche, daß wir ihm irgend w T elche Beweis- 

 kraft nicht zuerkennen möchten. 



Aus der vorliegenden Untersuchung ergibt sich, daß sehr ver- 

 schiedenartige Substanzen in der isolierten Leber Aceton bilden 

 and daß dementsprechend auch der Chemismus dieser Acetonbildung 

 ein sehr verschiedenartiger sein kann. 



1. Von aliphatischen Aminosäuren lieferte das Leucin Aceton 

 im Gegensatz zu allen übrigen untersuchten Substanzen dieser 

 Gruppe, insbesondere auch zur Aminoisovaleriansäure. 



2. Von drei untersuchten Fettsäuren mit verzweigter Kette 

 erwies sich die dem Leucin entsprechende Isobutylessigsäure ebenso 

 wie die Isobuttersäure nicht als Acetonbildner, während die der 

 Aminovaleriansäure entsprechende Isovaleriansäure die Acetonbildung 

 in der Leber mächtig steigerte. 



3. Von den Homologen der Essigsäurereihe wurde bisher nur 

 die Buttersäure untersucht; sie bildete ebenso wie die augenschein- 

 lich au-- ihr intermediär entstehende /J-Oxybuttersäure sehr erheb- 

 liche Acetonmengen. 



l. Schließlich zeigte Bich, daJB sämtliche untersuchten aroma- 

 tischen Substanzen, deren Benzolring im Tierkörper zerstörbar ist 

 (Tyrosin, Phenylalanin, Phenyl-o-Milchsäure, 1 [omogentisinsäure), 

 Aceton bilden, während bei einer Reihe \<>n Körpern mit unverbrenn- 

 lichem aromatischem Kern (Phenylessigsäure, Phenylpropionsäure, 

 Zimtsäure, Phenyl-/3-Milchsäure) ein.' Acetonbildung nicht erfolgte. 



