Über Acetonbildung in der Leber. 155 



Die auf Grund dieser Versuchsergebnisse, sowie auf Grund 

 der Resultate früherer Forschungen gewonnenen Vorstellungen 

 können hier nicht nochmals ausführlich begründet werden, doch 

 seien einige von ihnen kurz erwähnt: 



1. Der Abbau der aliphatischen Monaminomonocarbonsäuren 

 geschieht in der Art, daß sie unter Kohlensäureabspaltung und 

 Desamidierung in Substanzen mit einem Kohlen Stoff atom weniger 

 übergehen, wahrscheinlich in die entsprechenden Fettsäuren. 



2. Nach der Umwandlung in Fettsäuren werden sie ebenso 

 wie diese selbst weiter verarbeitet, d. h. sie werden unter Oxyda- 

 tion am /3-Kohlen stoffatom abgebaut. 



Diese Gesetzmäßigkeit gilt sowohl für Fettsäuren mit ver- 

 zweigter wie allem Anscheine nach auch für solche mit gerader 

 Kette. 



3. Unsere Untersuchungen an aromatischen Substanzen er- 

 scheinen geeignet, die von Neubauer und Falta bezüglich des 

 Abbaues der aromatischen Aminosäuren geäußerten Vorstellungen 

 wesentlich zu stützen. Dieselben Substanzen, deren Benzolring im 

 Organismus des Normalen verbrennlich ist, bilden bei der Akaptonurie 

 Homogentisinsäure und bei der künstlichen Zirkulation der Leber 

 Aceton. Das letztere ist hier als ein Spaltungsprodukt des aroma- 

 tischen Kerns aufzufassen. 



Neben den eben rekapitulierten ergaben sich einige weitere, 

 einstweilen weniger fest begründete Anschauungen. Von diesen 

 sei hier die Vorstellung nochmals erwähnt, daß beim Abbau des 

 Fettes sowohl wie bei dem der aus Eiweißkörpern entstandenen 

 Aminosäuren und dem der aus Kohleuhydrat entstandenen 

 Milchsäure Substanzen mit einer zweiatomigen Kohlenstoffkette 

 gebildet werden, welchen bei den verschiedensten Aufbauvorgängen, 

 insbesondere auch bei der Synthese des Traubenzuckers, eine wich- 

 tige Rolle zufallen dürfte. 



