Abbau des Histidins. 159 



tropfenweise zugefügt. Die Lösung blieb mehrere Stunden bei 

 Zimmertemperatur stehen, dann wurde Luft durchgeblasen und die 

 nun fast farblose Flüssigkeit über Glaswolle vom Kochsalz abfiltriert, 

 zur Trockne verdampft, mit Alkohol von 95 Proz. aufgenommen, 

 vom auskristallisierenden Kochsalz getrennt und eingeengt. Der 

 restierende Sirup war nicht zur Kristallisation zu bringen, er löste 

 sich in jedem Verhältnis in Alkohol und Wasser, war unlöslich in 

 Äther, löslich in Eisessig. 



Der in Eisessig gelöste Sirup wurde mit Zinkstaub reduziert, 

 die abfiltrierte Flüssigkeit mittels Schwefelwasserstoff von Zink 

 befreit, mit Silberacetat versetzt, filtriert, wiederum mit Schwefel- 

 wasserstoff behandelt, filtriert und zur Kristallisation eiugeeugt; 

 die Kristalle aus Wasser umkristallisiert. Centimetergroße wasser- 

 klare Tafeln F. 80 o. 



Bei 120° getrocknet verlieren: 



0,2897 g Substanz 0,0313 g- H 2 0, d. i. 10,8 Proz. H 2 0. 



Berechnet für 1 Mol. H, 9,4 Proz. 



Nach dem Trocknen bei 120° gaben 0,1671g: 



23,18 ccm N bei 19,4° und 759 mm Druck oder 15,90 Proz. N. 



0,1708g gaben: 



0,2601 g C0 2 und 0,0633 H. 2 oder 41,22 Proz. C und 4,12 Proz. H. 



Berechnet für C 6 H 7 N 2 2 C1: C 41,25 Proz., H 4,01 Proz., N 16,04Proz. 



Histincarbon säure. Die Chlorhistincarbon säure wird an- 

 haltend unter Durchleiten von Kohlensäure mit Zinkstaub gekocht. 

 Es wird filtriert, der Zinkstaub und ebenso die Lösung mit Schwefel- 

 wasserstoff zerlegt. Es kristallisiert im Vakuum die Histincarbon- 

 säure. Schmelzpunkt 195°. Die Schmelze erstarrt kristallinisch. 

 Kreideweiße kleine Kristalle. Löslich in Wasser mit stark saurer 

 Reaktion, ohne Kristallwasser kristallisierend. 



0,1621g bei 115° C getrocknet gaben: 

 0,3082 g C0 2 und 0,0841 g H 2 0, entsprechend 51,85 Proz. C und 5,73 Proz. H. 



0,1441 g gaben: 

 24,39 ccm N bei 17,7° und 770 mm Druck, entsprechend 19,74 Proz. N. 



Berechnet für C 6 H 8 N 2 2 : C 51,43 Proz., N 20,05, H 5,7 Proz. 



Oxydation des Histidins mit Bichromat und Schwefel- 

 säure. Bei der Oxydation von Histidin mit Kaliumbichromat und 

 Schwefelsäure unter gleichzeitiger Destillation konnte Blausäure 

 und Essigsäure nachgewiesen werden. 



0,5553 g des Barytsalzes (aus dem Destillate gewonnen) gaben : 

 0,0427 g H 2 oder 7,69 Proz. H 2 0. 



Berechnet für C 4 H 6 4 Ba -f- H 2 0: 7,58 Proz. H 2 0. 



