Abbau des Histidins. 161 



Pyrogen e Spaltung. Sie erfolgt beim Erhitzen des Histidin- 

 chlorhydrats über dem Schmelzpunkte, verläuft unter C0 2 -Entwicke- 

 lnng sehr ungleichmäßig, und es gelingt nur schwierig, annähernd 

 analysenreiue Substanz zu erhalten. 



Bei der fraktionierten Kristallisation gelaug es, eine kleine, 

 eben zur Elementaranalyse ausreichende Menge Substanz zu ge- 

 winnen, die in Tafeln kristallisierte: 



0,1426g im Vakuum über S0 4 H 2 getrocknet gaben: 

 29,04 ccm N bei 21,5° und 768 mm Druck, entsprechend 23,53 Proz. N. 



0,1571 g gaben: 

 0,2433 g C0 2 und 0,0701 g H 2 0, entsprechend 42,2 Proz. C und 4,97 Proz. H. 

 Eine Substanz C 4 N 2 H 6 2 verlangt 42,11 Proz. C, 5,26 Proz. H und 24,56 Proz. N. 



Einwirkung von rauchender Salpetersäure auf Histidin. 

 Bei starkem Erhitzen mit rauchender Salpetersäure erhielt ich eine 

 kleine Menge einer gelben kristallisierten Substanz, deren Ele- 

 mentaranalyse folgende Zahlen ergab. 



0,1819g der bei 110° getrockneten Substanz gaben: 

 0,1855 g C0 2 und 0,0669 g H 2 0, entsprechend 27,81 Proz. C, 4,08 Proz. H. 

 0,1671g der bei 110° getrockneten Substanz gaben: 

 34,81 ccm N bei 20,2° und 755 mm Druck, entsprechend 23,67 Proz. N. 

 Für C 4 N 3 H 7 5 berechnet: 27,11 Proz. C, 3,95 Proz. H, 23,72 Proz. N. 

 Die Kristallwasserbestimmung ergab 6,8 Proz. Kristallwasser. 



Barytspaltung des Histidins. Histidin wurde im Auto- 

 klaven bei 40 Atmosphären und mit der zehnfachen Menge Atz- 

 baryt und wenig Wasser durch drei Stunden (in einem beiderseits 

 verschraubten Stahlrohr) erhitzt. Die erhaltene Flüssigkeit wurde 

 destilliert, so lange noch das Destillat alkalisch reagierte. Das 

 Destillat gab mit Platinchlorid ein in Wasser leicht lösliches 

 Platinat, das zur Analyse nicht ausreichte. Der Kolbenrückstand 

 wurde mit Kohlensäure in der Wärme behandelt zur Entfernung 

 des Baryts. Ein Teil des Filtrats wurde mit Schwefelsäure an- 

 gesäuert und destilliert. Das saure Destillat wurde mit Barytwasser 

 neutralisiert und nach Entfernung des Barytüberschusses mittels 

 Kohlensäure das Baryumsalz durch Eindampfen gewonnen. Das 

 Salz erwies sich als frei von Kristall vvasser und als am eisen saures 

 Bary um. 



0,3325g gaben: 



0,3407 g BaS0 4 , entsprechend 60,4 Proz. Ba. 

 Für ameisensaures Baryurn berechnet: 60,33 Proz. Ba. 



Die Substanz reduziert sehr stark salpetersaures Silber, ist in 

 Alkohol unlöslich, in Wasser löslich und gibt den charakteristischen 



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