g2 Sigmund Fränkel, Abbau des Histidins. 



Arrakgeruch beim Erwärmen mit konzentrierter Schwefelsäure und 



A ' k 1)°er Hauptteil de. Filtrata wurde von Chlorbaryum befreit 

 llml fraktioniert kristallisiert. Es kristallisierte die Verbindung 



C 4 H 6 N 2 2 + 2H 2 0. 

 Itn Kristallwasser schmelzend. Nach Entfernung des K» 

 wasS ers ist der Schmelzpunkt 247» Bonn Erhitzen an IUJ M 

 sich die Substanz grau, ballt steh zusammen. Sie verliert 

 Trocknen bei 115» 15,75 Proz. Kristallwasser. 



STe Elementaranalyse der vakuumtrockenen Substanz ergab (auf 

 .ebeSeie Substanz gerechnet, da die Substanz 1 Pro, Asche enthielt): 



0,1828g gaben: 



PO — 2190 ff, entsprechend 82,62 Proz. L. 



H 2 0= 0,1047 g, „ ** » n - 



Die N-Bestimmung nach Dumas ergab: 



D 1676g gaben: „ 



269 0cm N bei 21« T. und 758 .um B., entsprechend 18,18 Pro«. JS. 

 Beriet«rCANA + 2 H s O : B2,00 Pro, C, 6,66 Pro, H, 18,66 Pro, N. 

 Die Substanz gibt die Weideisehe Reaktion nicht. 

 Die Substanz wurde mit Benzoylchlond und Lauge nach 

 Schotten Baumann behandelt Es entstand kein Niederschlag 

 Der "«such wurde nach dem gleichen Verfahren, wie es bei der 

 £o ierut des Benzoylhistidins angewandt wurde, aufgearbeite 



Z siedendem Wasser umkristallisiert, erhalt mau «mg. M 1 - 

 m eter «zroße rhomboide wasserhelle Kristalle. Schmelzpunkt 225 

 Sehr schwer löslich in kaltem, leicht in siedendem Wasser. Die 

 Lösuug reagiert stark sauer. 



0,1938g bei 115» getrockneter Substanz gaben: 

 3 67 g CO, und 0,0893 g H,0 oder 55,83 Proz. C und B 11 Pro, H. 

 ' Berechnet für C.H, . CO . C 4 H,N.O, + H,0 = O.H.K.O.. 55,93 Proz. C, 



5,08 Pro, 11. 



Lr eine Stickstoffbestinnnun, fehlte es an Substanz. 



