Untersuchungen über die Hämolysinbildurig. 249 



Gehirnphosphatide zu isolieren: ein Kephaliu und einen wahr- 

 scheinlich mit dem Sphingomyelin identischen Körper. Auch Ver- 

 treter der zweiten Gruppe — Cerebroside — kommen nach unseren 

 Erfahrungen in den Blutkörperchen vor. Solche sind übrigens in 

 der letzten Zeit hier auch von Pascucci 7 ) nachgewiesen worden. 



Daß Stoffe der dritten Gruppe in den Erythrocyten vorkommen, 

 ist bekannt. Cholesterin ist hier als konstanter Bestandteil und 

 zwar in reichlicher Menge vertreten. Dagegen wird bestritten, daß 

 hier auch Neutralfett bzw. Fettsäuren vorkommen. Nach unseren 

 Erfahrungen fehlen sie jedoch nicht. 



Man könnte vielleicht a priori annehmen, daß die vierte Gruppe, 

 die der organoplastischen Bestandteile, im Atherextrakte nicht ver- 

 treten ist und daher für uns kein Interesse darbietet. In der Tat 

 enthält aber das Ätherextrakt solche Substanzen in nicht unerheb- 

 licher Menge. 



Übrigens mußte man darauf gefaßt sein, daß neben diesen 

 relativ wohl charakterisierten Körpern noch andere unbekannte Stoffe 

 vorkommen und daß die lysinogene Substanz vielleicht gerade zu 

 diesen gehöre. 



f) Charakterisierung der lysinogenen Substanz als 



Lipoidstoff. 



Von diesen Gesichtspunkten ausgehend haben wir nun, um die 

 Natur der lysinogenen Substanz aufzuklären, zuerst untersucht, 

 welcher Hauptgruppe der Lipoide sie angehört. 



Wir suchten deswegen vor allem nach Gruppenreagenzien, 

 um die Hauptgruppen der Lipoidstoff e zu charakterisieren und von- 

 einander zu trennen. Solcher Gruppen reagenzien gibt es aber 

 leider nur sehr wenige; auch ließ sich eine scharfe Scheidung 

 a priori kaum erwarten, da die Lipoidstoff e sich gegenseitig, aber 

 auch andere heterogene Stoffe in bezug auf Löslichkeit erheblich 

 beeinflussen, wie z. B. für Lecithin dem Traubenzucker gegenüber 

 bekannt ist. 



Wir benutzten als Gruppenreagens zuerst Aceton, welches 



die Substanzen der dritten Gruppe, nicht aber der ersten, zweiten 



und vierten aufzulösen vermag. 



Die Acetonextraktion wurde in der Weise ausgeführt, daß das ein- 

 getrocknete Ätherextrakt z. B. aus 150 ccm Blut mit 30 bis 40 ccm Aceton ver- 

 rieben und nach gründlichem Schütteln zentrifugiert wurde. Die klare gelb- 

 gefärbte Acetonlösung wurde abpipettiert, das Residuum mit neuem Aceton 

 versetzt, zentrifugiert usw., bis im ganzen etwa 100 bis 150 ccm Aceton zur 

 Verwendung gekommen waren. 



