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Dasselbe Verfahren haben wir bei unseren Versuchen immer benutzt, 

 wenn wir untersuchten, inwieweit die lysinogene Substanz in einem Lösungs- 

 mittel bei gewöhnlicher Temperatur löslich ist oder nicht, und sehen deshalb 

 im folgenden von einer nochmaligen Beschreibung der Methodik ab. Die 

 Acetonextraktion wurde fortgesetzt, bis wir in entnommenen Proben mit 

 Salkowskis Cholesterinreaktion nach 12 Stunden kein positives Ergebnis 

 mehr erhielten. Um dies zu erzielen, mußten wir die Extraktion im Schüttel- 

 apparate mehrmals viele Stunden lang fortsetzen. 



Die gesammelten, auf diese Weise erhaltenen Acetonlösungen 

 wurden bei gewöhnlicher Temperatur zur Trockne gebracht und 

 der Rückstaud, sowie auch der acetonunlösliche Teil mit 10 bis 

 löccm 0,8 proz. Kochsalzlösung angerührt, aufgekocht und den Ver- 

 suchskaninchen eingespritzt. 



Bei der später vorgenommenen Prüfung der Kaninchensera 

 zeigte sich, daß die Sera der Tiere, welche die acetonunlösliche 

 Fraktion erhalten hatten, hämolytische Wirkung aufwiesen, während 

 die anderen Sera, obwohl die Tiere eine ganze Serie Injektionen 

 der acetonlöslichen Substanzen bekommen hatten, nie die Spur einer 

 Hämolysinbildung ergaben. 



Die betreffenden Tierversuche anzuführen, sehen wir als über- 

 flüssig an, da alle späteren Versuche von dem acetonunlöslichen 

 Teil des Ätherextraktes ausgehen. 



Die lysinogene Substanz findet sich also immer iu der aceton- 

 unlöslichen Fraktion — im „Acetonreste". Hiermit ist aus- 

 schlössen, daß sie mit Cholesterin, Neutralfett oder 

 Fettsäuren identisch ist. 



Bevor wir dazu übergingen, den „Acetonrest" der Einwirkung 

 der anderen „Gruppenreagenzien" zu unterwerfen, untersuchten wir 

 zuerst die Beziehung desselben zu Äther. Denn obwohl wir ur- 

 Bprünglich die lysinogene Substanz durch Äther ausgezogen hatten. 

 war damit nicht bewiesen, daß sie auch im engeren Sinn äther- 

 Löslich ist. Denn einmal haben mehrere Beobachter auf die ver- 

 schiedene Löslichkeit der Lipoidstoffe wasserfreiem oder wasser- 

 haltigem Äther crecrenüber aufmerksam gemacht, und in unserem 

 Versuche hatte der Äther sicher bei Berührung mit dem wasser- 

 haltigen Blute Wasser aufgenommen. Sodann ist, wie schon oben 

 bemerkt wurde, bekannt, daß die Löslichkeit der Lipoidstoffe von 

 ! Qgsg< aossen in hohem Maße beeinflußt wird. 



Wir haben daher den wirksamen Acetonrückstand mit Äther 

 extrahiert, wobei ein sein- bedeutender Teil unlöslich zurückblieb. 

 Sowohl der Trockenrückstand der Atherlösung als auch der unlösliche 

 Anteil wurden Tieren eingespritzt Nach einigen Injektionen be\* irkte 



