Untersuchungen über die Hämolysinbildung. 255 



liehe Teil dargestellt und eingespritzt. Das Protagon erwies sich 

 als inaktiv, die unlösliche Fraktion bewirkte dagegen Hämolysin- 

 bildung (totale Hämolyse). 



Die lysinogene Substanz ist somit kein „Protagon"; 

 die aktive Substanz ist in 85p roz. Alkohol bei 45° un- 

 löslich. 



3. Versuche mit kochendem Alkohol. In Übereinstimmung 

 mit Thudichum haben wir auch in bezug auf das Blut kon- 

 statieren können, daß man bei Anwendung von kochendem Alkohol 

 eine größere Ausbeute an Lipoidstoffen, insbesondere Phosphatiden, 

 erhält als bei Anwendung niedriger Temperatur. Wir haben 

 weiter, wie früher Thudichum, beobachtet, daß beim Kochen 

 mit Alkohol eine teilweise Anhyclrierung eintritt und daß nach- 

 folgende Einwirkung von kochendem Wasser die Phosphatide 

 wieder hydrierte und alkohollöslich machte. Wir kochten deswegen 

 den Rückstand der Benzollösung nach der zweiten Acetonbehandlung 

 mit etwa 30 bis 40 cem Alkohol aus , behandelten den Rückstand 

 (wenn nicht absoluter Alhohol benutzt worden war) mit ein wenig 

 kochendem Wasser, fügten hiernach die berechnete Alkoholmenge 

 zu, kochten aufs neue usw., bis etwa 150 cem Alkohol zur Ver- 

 wendung gekommen waren. Von unseren recht zahlreichen Ver- 

 suchen hierüber führen wir die Versuche Nr. 108 und 109 an, wo 

 wir mit kochendem, 92 proz. Alkohol extrahiert hatten. Nach zwei 

 Injektionen der alkoholunlöslichen Fraktion trat sehr starke Hämo- 

 lysinbildung ein, während der alkohollösliche Teil ganz unwirksam 

 war. Ebenso in zwei anderen Versuchen. 



Sonach ist die aktive Substanz auch in kochendem, 92 proz. 

 Alkohol unlöslich. Sie kann daher kaum mit einem der 

 Phosphatide Thudichums aus Gehirn identisch sein, 

 da diese sämtlich in kochendem Alkohol löslich sind. 



Die Wichtigkeit dieser Tatsache veranlaßte uns, auch die 

 Phosphatide aus dem Blute nach Thudichums Chlorcadmium- 

 methode darzustellen, um sie in größerer Menge injizieren zu können. 

 Es gelang uns,die Chlorcadmiumverbindungen und hieraus die Phospha- 

 tide : Kephalin, Sphingomyelin und Amidomyelin darzustellen. Nur das 

 Amidomyelin ist bereits von Thudichum aus dem Blute dar- 

 gestellt. Das Kephalin ist nicht mit dem Gehirnkephalin identisch. 

 Alle diese wurden in großen Dosen durch längere Zeit (4 bis 5 In- 

 jektionen) eingespritzt, ohne irgend welche Wirkung hervorzubringen. 



Die lysinogene Substauz kann folglich unmöglich 

 einem früher bekannten Phosphatid entsprechen. Es 



