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3. Nachweis und Charakteristik der neutralisierenden Substanz. 



a) Die Xeutralisationswirkung des Ätherextraktes. 



Während des größten Teiles der Zeit, die die vorliegende 

 Arbeit in Anspruch nahm, siud wir, ebenso wie die meisten modernen 

 Forscher auf dem Gebiete der Immunität, unter dem Einflüsse der 

 so überaus anregenden Ehrlich sehen Seitenkettentheorie gestanden 

 und haben gesucht, unsere Beobachtungen mit dieser Theorie in 

 Übereinstimmung zu bringen. 



Die von uns untersuchte lysinogene Substanz entspricht selbst- 

 verständlich dem Ehrlich sehen Blutkörperchenreceptor. Ehrlich 

 behauptet ja, daß dieser die Amboceptorbildung hervorruft, eine 

 Funktion, die auch unserem Atherextrakt zukommt. Diesen Effekt 

 bewirken die Receptoren der Theorie nach dadurch, daß sie mit 

 Hilfe ihrer chemischen Affinität sich mit gewissen im Versuchs- 

 tier vorhandenen Receptoren dritter Ordnung verbinden, diese da- 

 durch neutralisieren und so eine Neubildung und ein Abstoßen der 

 Amboceptoren bewirken. Diese Affinität zwischen den Blutkörperchen- 

 receptoren und Amboceptoren, welche die Hauptbedinguug der Ambo- 

 ceptorbildung ist, läßt sich auch nach Ehrlich und Morgenroth 

 beim Versuche in vitro demonstrieren. Der bekannte Versuch über 

 die Bindung zwischen den Amboceptoren und Blutkörperchen im 

 Reagenzglase ist nämlich diesen Autoren zufolge eine Reproduktion 

 in vitro der vitaleu Verhältnisse bei der Amboceptorbildung. Die 

 Bindung wird in beiden Fällen als dieselbe augesehen. Durch sie 

 wird die Receptorseite der Amboceptoren gesättigt, neutralisiert, 

 und, wenn einmal neutralisiert sind, die Amboceptoren, wie sich 

 leicht zeigen läßt, den übrigen Blutkörperchen gegenüber un- 

 wirksam. 



Da nun weiter unsere lysinogene Substanz bei den Injektions- 

 yersuohen dem Ehrlichschen Receptor entspricht, und da der 

 Theorie nach die Bindung des Receptors, welche im Tierorganismus 

 erfolgt und eine not w endige Voraussetzung der Amboceptorproduktion 

 bildet, dieselbe ist, wie die, die man zwischen Receptor und Ambo- 



ceptor in vitro auftreten sieht. ><» war anzunehmen, daß auch unsere 



Extrakte, falls man genügende Quantitäten davon dem Amboceptor 

 zufügte, die Bamolyse bei nachträglichem Zusatz von Komplement 



und Blutkörperchen ZU verhindern vermöchten. Die lysinogene 

 Substanz sollte -ich eben mit »lein Amboceptor verbinden, den* 

 seihen oeutralisieren und ihn s<> den Blutkörperchen gegenüber 



imu irksam machen. 





