Untersuchungen über die Hämolysinbildung. 271 



folgendem Kochen verträgt, müßte in diesem Fall, vorausgesetzt, 

 daß überhaupt eine Spur davon im Ätherextrakt persistierte, nach- 

 träglich noch Acetonbehandlung, längeres Kochen mit Benzol, noch- 

 malige Acetonbehandlung und zuletzt Kochen in 0,8 proz. Kochsalz- 

 lösung vertragen haben. 



Indessen haben wir in der letzten Zeit eine einfache und be- 

 queme Methode zum Nachweis der Verschiedenheit der immuni- 

 sierenden Substanz von der fixierenden gefunden. Das Verfahren 

 besteht im Kochen des Blutes oder der Stromata. Nach unseren 

 Beobachtungen verträgt ja die immunisierende Substanz kurzes 

 Aufkochen. Die fixierende Substanz wird aber bei einer solchen 

 Behandlung zerstört. 



Wir verwendeten Aufschwemmungen von gewaschenen Blutkörperchen 

 und von Stromata in 0,8 proz. Kochsalzlösung *). 



Die Aufschwemmung der Blutkörperchen gab beim Kochen ganz 

 grobflockige Coagula, was sie für die Injektion wenig geeignet machte; die 

 Aufschwemmung der Stromata dagegen gab, vorausgesetzt, daß die Stromata 

 vor dem Kochen genau ausgewaschen worden waren, eine beinahe klare, 

 opalescierende Lösung, in welcher nur wenige feinflockige Coagula erschienen. 



Eine solche Stromalösung, welche 1 Minute gekocht worden war, hatte 

 nur eine geringe fixierende Wirkung; nach 2 Minuten langem Kochen war 

 überhaupt keine Einwirkung auf die Amboceptoren nachweisbar. Die Er- 

 gebnisse der mit einer solchen 2 Minuten gekochten Stromalösung angestellten 

 Fixations- und Inj ektions versuche sind am besten aus den folgenden Aus- 

 zügen unserer^Versuchsprotokolle ersichtlich. 



Versuchs serie Nr. 5. 



Stromata von 100 ccm Blutkörperchen wurden in 20 ccm 0,8 proz. 



NaCl-Lösung aufgeschwemmt = Str.; die Hälfte hiervon wurde 2 Minuten 



gekocht = Gek. Str. 



0,02 ccm Ser. -f 0,4 ccm NS -+- Ochsenblut +++ 



1 ccm Str. -j- 0,02 ccm Ser. wurden 1 Std. bei 37° aufbewahrt, da- 

 nach zentrifugiert, die abpipettierte helle Flüssigkeit -j- 0,4 ccm 

 NS + Ochsenblut 



1 ccm Gek. Str. -f- 0,02 ccm Ser. wurden 1 Std. bei 37° aufbewahrt, da- 

 nach zentrifugiert, die abpipettierte helle Flüssigkeit -f 0,4 ccm 

 NS + Ochsenblut +4~h 



Dann wurde dem Kaninchen 157 1 ccm Str. und dem Kaninchen 158 

 1 ccm Gek. Str. injiziert. 8 Tage nach den Injektionen wurden die Sera der 

 Tiere auf ihre hämolytische Fähigkeit geprüft. 



*) Die Stromata wurden durch Lösen von gewaschenen Blutkörperchen 

 mit destilliertem Wasser im Verhältnis 5:50, Versetzen der Flüssigkeit nach 

 eingetretener Hämolyse mit Kochsalz bis zu einem Gehalt von 0,8 Proz. und 

 Zentrifugieren dargestellt, dann vier- bis fünfmal mit großen Quantitäten 

 0,8 proz. Kochsalzlösung gewaschen. 



