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Walter L. Halle, 



Vom Phenylalanin ausgehend müßte man sich die Einführung von 

 zwei Hydroxylgruppen in den Kern denken, was jedenfalls komplizierter 

 wäre, Wofür sich aber in der Literatur ein Beispiel 1 ) findet. Der 

 Organismus ist bei einer bestimmten Stoffwecliselunomalie , der Alkap- 

 bonurie, imstande, Phenylalanin 



C 6 H 5 .CH 2 .CH.COOH 



NH 2 



in Homogentisinsäure, C 6 H 1 (()H) 2 .CH 2 .('(H)I{ (Hydrochinonessigsäure), 

 eine Dioxyhomobenzoesäure, überzuführen, was schon Baumann 2 ) und 



seine Schüler früher für das Tyrosin nachgewiesen hatten. Weitere 

 Beispiele für Einführung von Hydroxylgruppen in den Benzolkern sind 

 das Auftreten von Phenol. Brenzkatechin und anderer Dioxybenzole ;: ) im 

 Harn bei Verfütterung von Benzol bzw. Phenol; ferner wird Naphtalin 4 ) 

 im Organismus in Oxynaphtalin und zum Teil in Dioxynaphtalin •"') 

 Übergeführt. Die Reihe der Beispiele ist hiermit noch keineswegs 

 erschöpft. 



Beispiele für oben erwähnte Kohlensäureabspaltung im Organis- 

 mus sind : 



Von KTencki 6 ) ist vermutet und von Spiro 7 ) bewiesen worden, 

 daß das bei der Zersetzung der Gelatine bei der Fäulnis mit Pankreas 

 entstehende Phenyläthylamin durch Kohlensäureabspaltung aus dem 

 Phenylalanin gebildet wird. Ferner hat Emerson s ) bei der Selbst- 

 verdauung von Pankreas beobachtet, daß ein Teil des entstehenden 

 Tyrosins in Oxyphenyläthylamin verwandelt wird. Aus 



OH 



OH 



entsteht 



i II .(II .COOH 



CH 2 .CH a .NH 2 . 



MI, 



Für Methylierung am Stickstoff ist die Bildung von Methylpyridyl- 

 ammoniumhydrox \ <l 



C II.N.CII; 



(I 



') Palts und Langstein, Zeitsehr. I. physiol. Chem. .'57. "»li. 

 i Wolkow und Baumann, ebenda 1f>. 228. 



Pflügi i \n-l,n 12, l 18; Dubois' Archiv 1867, 8.340. 



B B< . 19 i i .1. 

 I I .'• iiil,. A rch. i. exp. Pal b. u. Pharm, i \ 16 1. 



Jouru t. prakt. < bem. 26, 47. 

 I Di« e Beitrag» I 149. 



Ebenda 1. 501. 



