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Chrom- oder Oxalsäure sofort wieder zu unlöslich ausfallendem ßa-Salz ver- 

 einigen, sobald der dies hindernde Einfluß der noch freien Salzsäure weg- 

 geräumt würde, etwa durch Neutralisation. Nennen wir nun das Auflösungs- 

 bestreben der Salzsäure c und das Wiederausfallenbestreben der gelösten 

 Bestandteile des Bodenkörpers c x , so finden in jedem Zeitteilchen innerhalb 

 der Lösung folgende zwei einander entgegengesetzte und, da sie sich zum 

 (ileichgewichtszustand aufheben, ihrem absoluten Werte nach gleiche Prozesse 

 statt. Die restierende Salzsäure 1 — x wirkt mit ihrem Lösungsbestreben c 

 auf den überschüssigen Bodenkörper ein, der sich aus seinem Vorrat immer 

 wieder ergänzt und daher als konstant = h angesehen wird l ). Die Lösungs- 

 leistung der Salzsäure beträgt c.(l — x).]i. Ihr arbeitet entgegen, sie 

 gerade kompensierend, die Wiederausfällung mit der Tendenz c x von x Äqui- 

 valent Baryum auf x Äquivalent Chrom- oder Oxalsäure, also c . x . x = c\ . .> \ 

 Da sich Lösung und Fällung gegenseitig annullieren, muß sein c . h . (1 — .»•) 



c . h .' • 



= c, x* oder — — = ; — ■ In unserem Falle handelt es sich darum , den 



c y 1 — x 



c-Wert des sauren Magensaftes mit dem c -Werte der zugehörigen Salzsäure 



zu vergleichen. Das Mittel gibt uns hierzu die analytische Bestimmung des 



gelösten Äquivalents x von Baryum an die Hand, x ist durch die Analyse 



c h 

 bekannt ; von ihm hängt die Beschaffenheit des Wertes ab. Da li und c x 



c i 

 konstant bleiben, wenn wir auch ihren absoluten Wert nicht kennen, be- 



ch 

 zeichnen wir den wegen c abhängig veränderlichen Ausdruck — kurz mit //. 



c i 



x* 

 Schreiben wir die Gleichung y — in der Form x 1 — y -\- xy = 0, 



so erkennen wir, daß eine Kurve zweiten Grades vorliegt. Das Auftreten 

 des Gliedes x . y ist bei diesen Kurven ein bekanntes Kennzeichen für eine 

 Drehung ihres Koordinatensystems 8 ). 



l ) Ostwald betonte bereits die aus seinen Versuchen hervorgehende 

 Tatsache, daß die Konzentration der angewandten Säure auf deren Aviditäts- 

 verhältnis ohne Einfluß sei. Eine Änderung der Konzentration der ein- 

 wirkenden Säure auf das ?/j-fache würde an der Aviditätsformel folgende 

 Änderung bedingen: Da die Zahl 1 = m wird, muß x zu mx werden; folglich 



tn X eh 



- = ; damit wäre aber das neue Aviditätsverhiiltnis m-mal größer 



in — ))i.r C] 



als das alte, also von der Konzentration abhängig. Dieser Widerspruch mit 



dem Experiment kl;irt Bioh dadurch auf, daß h nicht unveränderlich mit der 



Konzentration ist, sondern ihr direkt proportional. Setzen wir in der neuen 



A statt // . so stimmt die Rechnung mit der Erfahrung. Sofort 



klar iai dieses der Konzentration proportionale Verhalten von h. wenn wir 



unter h die Wiederbildungstendenz zu dem unlöslichen Bodenkörper aus den 



bandteilen der Lösung verstehen, wie Bie etwa bei Abkühlung des Systems 

 sichtbar wird; i elbstverständlich , daß aus einer m mal konzentrierten 



ing bei gleicher Abkühlung auch die ///-lache Menge Bodenkörper, also 

 ///// statt /' sich regenerieren würde. 



| i die Gleichung x* { xy - // <> dar teilende Kurve muß 



eine Hyperbel nein, gemäß der in <\*-r analytischen Geometrie gelehrtes 

 Merkmale für die allgemeinste Gleichung der Linien /.weiten Grades: .1 <" 



B 1* -|" 2 ( !Z)iC-f- 2 /'•'.'/ : / ht in unsere Kurve über, 



