Über den Glykosaminkohlensäureätkylester usw. 315 



daß man auf Grund der mangelhaften Verwertung des salzsauren 

 Salzes keineswegs zu dem Schlüsse berechtigt sei, auch von dem 

 im großen Molekülverbande des Eiweißes vorhandenen Atom- 

 komplexe des Glykosamins das gleiche vorauszusetzen. 



„Aus anderen Beispielen wissen wir, daß dieselbe Substanz, 

 welche, für sich allein aufgenommen, den Tierkörper unzersetzt 

 durchwandert, dann leicht und vollständig oxydiert wird, wenn sie 

 im Verbände eines größeren Moleküles dem Organismus einverleibt 

 wird." Man möchte hinzufügen: Um so mehr wird man außerdem 

 den physiologischen Bedingungen entgegenkommen, wenn man den 

 reaktionsfähigen Gruppen der zu prüfenden Substanzen solche 

 Bindungen gibt, wie sie in vielen Molekülverbäuden des Organismus 

 wiederkehren, wie sie dem Stoffwechsel adäquat sind. 



Für alle die Fälle nun aber, in welchen die Einverleibung 

 durch den Magendarmkanal geschieht, muß neben der genannten 

 Bedingung noch eine zweite erfüllt werden: Der erste Schritt auf 

 dem Wege zur Verbrennungsstätte muß der Substanz leicht sein, 

 d. h. sie muß vom Darme genügend resorbiert werden. 



Ob die freie Base und die Chitose dieser Forderung genügen, 

 ist aus der einschlägigen Arbeit von Cathcart nicht zu ersehen; 

 das salzsaure Salz scheint nach dem Urteil der meisten Autoren 

 nur sehr unvollkommen vom Darme aufgenommen zu werden. 



Seitdem durch die modernen Forschungen über die Konstitution 

 des Eiweißes klargestellt ist, daß bei seinem Aufbau die — NH- CO- 

 Bindung eine bedeutende Rolle spielt, indem die Aminosäuren in 

 amidartiger Bindung miteinander verknüpft sind, lag der Versuch 

 nahe, ein Additionsprodukt des Glykosamins herzustellen, in welchem 

 die Aminogruppe in — CO -Bindung steht. Gleichzeitig wurde mit 

 der Möglichkeit gerechnet, daß ein derartiger Körper geringere 

 diarrhoische Wirkung entfalte, als das salzsaure Salz des stark 

 basischen Ausgangsmateriales. 



Herr Prof. Spiro (Straßburg) gab mir den Rat, die Addierung 

 eines Harnstoffs zu versuchen, wobei noch das eine Moment maß- 

 gebend war, daß die Harnstoffkomponente dem Organismus überaus 

 adäquat ist und ohne weiteres eliminiert wird. 



Es erschien also wünschenswert, zu einem Körper von der 

 Konstitution: CH 2 OH(C HO H) 3 .CH. CO H zu gelangen. 



CO<C NH 



lü< NH 2 



