Über den Glykosaminkohlensäureäthylester usw. 317 



Zur Bindung der bei der Reaktion entstehenden Salzsäure 

 wurde Bleioxyd verwandt. 



Wenn man eine in der Kälte etwa halb gesättigte Lösung von salz- 

 saurem Glykosamin in einer Flasche mit einem Überschuß von fein gepulvertem, 

 reinem Bleioxyd unter allmählichem Zusatz der berechneten Menge Mono- 

 chlorkohlensäureäthylester schüttelt, so entsteht bereits nach einer Viertelstunde 

 eine weiße Fällung von PbCl 2 . Bleibt nach etwa % stündigem Schütteln 

 noch ein Rest unveränderten Bleioxyds auf dem Boden des Glases zurück, 

 so kann man annehmen, daß alles Chlor gebunden ist. Ungefähr gleichzeitig 

 verschwindet auch der stechende Geruch des Chlorkohlensäureesters. Um 

 geringe Mengen gelösten Bleichlorids vollends auszufällen , fügt man der 

 Mischung das gleiche Volum absoluten Alkohols zu und filtriert vom Chlor- 

 blei ab. Aus der verdünnten alkoholischen Lösung bilden sich nach dem 

 Eindampfen beim Erkalten lockere, gelatinös aussehende Klumpen, die sich 

 beim Absaugen in blendend weiße Kristalle verwandeln. 



Die wässerige, chlorfreie Lösung des reinen Körpers reagiert 

 auf Lackmus neutral. Die reinen Kristalle sind in heißem Wasser 

 leicht löslich. Eine heiß gesättigte, wässerige Lösung bleibt 

 12 Stunden bei Zimmertemperatur stehen: 5 ccm des Filtrats ent- 

 halten 1,6330 g Substanz, 100 ccm einer kalt gesättigten Lösung 

 entsprechen also 32,66 g. 



In 99,8proz. Alkohol ist die Löslichkeit geringer. 



Eine heiß gesättigte alkoholische Lösung bleibt 11 Stunden 

 bei Zimmertemperatur stehen: 2 ccm des Filtrats enthalten 0,0535g 

 Substanz, 100 ccm einer kalt gesättigten Lösung entsprechen dem- 

 nach 0,2675 g. 



In Äther und Benzol ist die Substanz unlöslich. 



Sie bräunt sich bei 165° C und schmilzt zwischen 166° und 

 167° unter Geruch nach Karamel. 



Eine 14,8515 proz. wässerige Lösung des Körpers drehte bei 

 10,25° C im 2 dcm-Rohr um 9,855° nach rechts, demnach ist die 

 spezifische Drehung: w (I) ) = 33,18°. 



Die Substanz gibt die Molischsche Furf urolreaktion , nicht 

 aber die Dimethylamidoparabenzaldehydreaktion Ehrlichs, ist nicht 

 gärungsfähig, zersetzt sich mit Laugen unter Karamelgeruch und 

 reduziert Wismut- und Kupfersalze. 



Es wurde zu 60 ccm siedender Fehl in g scher Lösung, verdünnt mit 

 60 ccm Wasser , eine Lösung Glykosaminkohlensäureäthylester hinzugesetzt, 

 welche in 30 ccm H 2 O 0,2986 g Substanz enthielt , die ganze Lösung zwei 

 Minuten gekocht und das gebildete Cu 2 durch Glühen im Luftstrom in 

 CuO verwandelt. 0,2986 g Substanz lieferten einmal 0,2260, in der Parallel- 

 bestimmung 0,2276 g Kupferoxyd. 



Das Reduktionsvermögen ist demnach geringer als das des 

 Traubenzuckers. 



