330 E. Friedmann und Julius Baer, 



Um dem Einwand zu begegnen, daß diese 12,2 Proz. einem struk- 

 turisomeren Cystin entsprächen, wurden 8,2g desselben Präparates 

 in bekannter Weise in die Diehlorditbiodilaktylsäure übergeführt 

 und letztere mit Zinn und Salzsäure zur Thiomilchsäure reduziert. 

 Das Ätherextrakt der durch Schwefelwasserstoff vom Zinn und 

 durch Kohlensäure vom Schwefelwasserstoff befreiten Flüssigkeit 

 enthielt ausschließlich /3-Thiomilchsäure : Mit Eisenchlorid gab das 

 eingedampfte und mit Wasser aufgenommene Atherextrakt die 

 charakteristische, rasch verschwindende Blaufärbung, mit Kupfer- 

 sulfat wurde ein gelber Niederschlag erhalten. Es konnte mit 

 letzterem Reagens auch nicht die Spur einer Violettfärbung bei 

 Einhaltung der von Mörner zur Ausführung dieser Reaktion ge- 

 gebenen Vorsichtsmaßregeln beobachtet werden. Die Gegenwart 

 von a-Thiomilchsäure war also ausgeschlossen. 



Die mitgeteilten Versuche beweisen, daß das untersuchte 

 Cystinpräparat einheitliches Eiweißcystin war, d. h. das Disulüd der 

 «-Amino-/3-Thiomilchsäiire. 



Dieses einheitliche Präparat gab, nach Mörner be- 

 handelt, «-Thiomilchsäure. 



6,5 g Cysteinchlorhydrat wurden in 400 cem Wasser gelöst und die 

 Lösung im Autoklaven l l / 2 Stunden auf 145° erwärmt. (Das zur Lösung be- 

 nutzte Wasser wie das zur Füllung des Autoklaven verwendete war durch 

 Kochen von Kohlensäure befreit.) Beim öffnen des Apparates war kein 

 Druck in demselben. Beim Ansaugen der Luft des Apparates entstand in 

 einer vorgelegten Barytlösung ein Niederschlag von Baryumkarbonat. Es 

 war also Kohlensäure abgespalten worden. Eine Probe der heraus- 

 genommenen Flüssigkeit entwickelte beim Kochen Schwefelwasserstoff. 

 Die Flüssigkeit wurde mit Zinn und Salzsäure nach Zusatz einiger Tropfen 

 riatinchloridlösung auf dem "Wasserbade 4 Stunden reduziert, nach Entfer- 

 nung des Zinns mit Schwefelwasserstoff ausgeäthert , und der nach Ab- 

 destillieren des Äthers hinterbleibende Rückstand in Wasser gelöst. (Dabei 

 blieb ein auch von Mörner beobachtetes Produkt von Salbenkonsistenz un- 

 gelöst.) Diese wässerige Lösung gab intensive «-Thiomilchsäurereaktionen : 

 mit Eisenehlorid wurde rasch verschwindende Blaufärbung, 7iiit Kupfer- 

 Blllfat Inständige Violettl'ärbung erhalten. 



Die a-Thiomilchsäure winde in bekannter Weise als Ben- 

 zyl-a-Thiomilchsäure isoliert. Ausheute: 0,4g Benzyl-a-Thiomilch- 

 re \"in Schmelzp. 76 1 2 °, entsprechend 4,6 Proz. der Theorie. 



Zur Analyse wurde die Substanz im Vakuum über Scbu elVl- 



säure getrocknet 



0,0678 g Snbetanz gaben : 



0,1969g i'ii, entsprechend 61,51 Proz. C 

 0,0607 g 11,0, „ <J,45 „ II. 



