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Aus dem Oktadecylalkohol wurde nach dem Verfahren von 

 K rafft*) der Palmitinsäure- und Stearinsäureester dargestellt. 



Der Palmitinsäureester wurde aus Äther und kochendem 

 Alkohol unter Zusatz von wenig Äther umkristallisiert. Schmp. 

 57,5° (unkorr.), nach Krafft 59° Verseifungszahl ber. 110,4, 



gef. 115,6. 



Für C a4 H 68 2 ber. 80,2 Proz. C, 13,5 Proz. H 

 gef. 79.4 ,. „ 13,4 „ „ 

 79,4 „ „ 13,2 „ „ 

 Der aus dem verseiften Ester wiedergefundene Alkohol 

 schmolz bei 59° C (unkorr.). 



Der Stearinsäureoktadecylester wurde aus viel kochen- 

 dem Äther umkristallisiert, er schmolz bei 61,5° C. 



Die Verseifungszahl wurde gefunden zu 104,3, berechnet 104,5. 

 für C 36 H 72 2 ber. 80,5 Proz. C, 13,5 Proz. H 

 gef. 80,4 „ „ 13,7 „ „ 

 Durch Erhitzen mit Natronkalk wurde der Oktadecylalkohol 

 in Stearinsäure übergeführt. 



2 g Oktadecylalkohol wurden etwa 20 Stunden mit 8 g Natronkalk 

 auf 270 bis 280° erhitzt. Die Masse wurde mit Alkohol verrieben und unter 

 Erwärmen mit Salzsäure behandelt, dann mit Wasser verdünnt und ab- 

 kühlen gelassen. Die rohe Stearinsäure wurde mit Wasser gewaschen 

 und in Methylakohol gelöst, durch Zusatz von methylalkoholischer Baryt- 

 lösung wurde das stearinsaure Baryum gefällt. Es wurde mit Äthyl- 

 alkohol ausgekocht, darauf mit Salzsäure zerlegt und mit Äther aufge- 

 nommen. Die ätherische Lösung wurde mit Wasser geschüttelt, der 

 Äther filtriert und der Ätherrückstand aus Alkohol umkristallisiert. 

 Ausbeute mehr als 1,3 g. Schmp. 68,5° (unkorr.) Stearinsäure schmilzt 

 bei 69,2° 



für C 18 H 36 2 ber. 76,0 Proz. C, 12,7 Proz. H 

 gef. 76,2 „ „ 12,8 „ „ 

 Säurezahl ber. 197,2, gef. 196,9. 



Die Mutterlaugen, aus denen sich der Oktadecylalkohol ab- 

 geschieden hatte, zeigten einen niedrigeren Schmelzpunkt als 58° 

 (bis 50°). Es konnte hiernach neben dem Oktadecylalkohol 

 vielleicht auch noch Cetylalkohol vorhanden sein. Durch fraktio- 

 nierte Kristallisation selbst bei Anwendung größerer Mengen ließ 

 sicli dieser jedoch nicht gewinnen. Es wurde deshalb ein Ver- 

 fahren versucht, mittels dessen es Krafft gelungen war — und 

 seine Angaben kann ich bestätigen — im Walrat neben Cetyl- 

 alkohol Oktadecylalkohol nachzuweisen, nämlich die fraktionierte 

 Destillation der Essigsäureester. 



Nach Krafft siedet Oktadecylazetat unter einem Drucke von 

 15 mm Hg bei 222 bis 223°, Cetylazetat bei 199 bis 201°. Als 



*) Berichte d. deutseh. ehem. Ges. 16, 3018. 



