Untersuchungen über das Harneiweiß. 239 



Nach dieser Zeit löste sich der weitaus größte Teil des Nieder- 

 schlags wieder auf Wasserzusatz, nur ein geringer Teil blieb un- 

 löslich, löste sich dagegen in verdünnter Sodalösung. Es sei gleich 

 hier bemerkt, daß dieser Teil in seinem sonstigen Verhalten von 

 dem in Lösung gegangenen nicht abwich. 



Die neutrale wässerige Lösung des wasserlöslichen Anteils 

 wurde mit Ammonsulfat bis zur Sättigung versetzt und die Eiweiß- 

 körper behufs Reinigung mehrere Male umgefällt und mit ge- 

 sättigter Ammonsulfatlösung gewaschen. Der Niederschlag nahm 

 jedoch nie eine ganz weiße Farbe an, sondern blieb selbst nach 

 6- und noch mehrmaliger Fällung grau, wie das bei dem aus Harn 

 gefällten Eiweiß stets der Fall ist. 



Alsdann wurde zur Isolierung der einzelnen im Eiweißnieder- 

 schlag vorhandenen Eiweißportionen geschritten. Zuerst wurden 

 in bekannter Weise die Fällungsgrenzen des Gesamtglobulins und 

 des Albumins bestimmt. Dieselben stimmten mit jenen des Serum- 

 globulins und Serumalbumins überein. Die Fällungsgrenzen des 

 Globulins lagen zwischen 28 und 46 Proz. Volum Sättigung mit ge- 

 sättigter Ammonsulfatlösung, die des Albumins zwischen 54 und 

 62 Proz. Durch Halbsättigung wurde daher das Albumin von der 

 Globulinfraktion getrennt, wobei sich herausstellte, daß das 

 Albumin etwa die doppelte Menge des Globulins ausmachte. 



Die Auflösung des salzfrei gemachten Albumins gab auf 

 Zusatz von wenig verdünnter Essigsäure keine Trübung, während 

 in der Auflösung des salzfreien Globulins der Zusatz von wenigen 

 Tropfen verdünnter Essigsäure einen flockigen Niederschlag 

 hervorrief. Der gesuchte Körper fand sich somit ausschließlich 

 in der letzteren Fraktion. 



Da das Serumglobulin, wie Spiro, Haake*) und E. P. Pick**) 

 und später Joachim und Freund***) gezeigt haben, sich in 

 mehrere Fraktionen zerlegen läßt, so versuchte ich durch ent- 

 sprechenden Zusatz von Ammonsulfat zu der (durch Dialyse) salz- 

 frei gemachten Auflösung des Globuiinanteils das Globulin zu 

 zergliedern. Ich hielt mich dabei an die von Pick bestimmten 

 Fällungsgrenzen. Bei der gleichen Gelegenheit wurde auch auf 

 allfällig vorhandenes Fibrinogen [nach Reyef)] gefahndet. 



*) siehe E. Fuld und K. Spiro, Über die labende und labhemmende 

 Wirkung des Blutes. Zeitschr. f. physiol. Chemie 31, 140 (1901). 



**) E. P. Pick, Zur Kenntnis der Immunkörper. I. Mittig. Diese 

 Beiträge 1, 351 (1901). 



***) E. Freund und J. Joachim, Zur Kenntnis der Serumglobuline. 

 Ebenda 36, 407 (1902). 



•}-) W. Reye, Über Nachweis u. Bestimmung des Fibrinogens. Inaug.- 

 Diss. Straßburg 1898. 



