Über Lösung und Quellung von Kolloiden. 287 



Grade ihrer Ausätherbarkeit, bzw. ihrer „Lösungsaffinität" zu den 

 beiden Lösungsmitteln, d. h. in heterogenen Systemen gilt 

 nicht der osmotische Druck sondern der Verteilungs- 

 satz! 



T. Die Rolle gelöster Stoffe in kolloidalen Lösungen. 



Daß in den Kolloidlösungen zum Teil auch gelöste Stoffe 

 vorhanden sind, wird nach dem Grundsatz: corpora non agunt nisi 

 fluida — durch nichts besser bewiesen, als durch ihre Lösungs- 

 bzw. Reaktionserscheinungen. 



Die gesteigerte Quellbarkeit von Leim in kolloidalen Eisen- 

 oxydlösungen haben wir oben ausführlich gezeigt. Kleinste 

 Quantitäten gelöster Kieselsäure kann man durch Niederschlags- 

 bildung mit Leimlösungen nachweisen, ebenso findet, wenn man 

 kolloidales Eisenoxyd mit salzfreier Leimlösung zusammenbringt, 

 eine Entmischung der Eisenoxydlösung statt, die leicht reversibel 

 ist. Auch fällt Eisenoxydlösung sofort Kieselsäure aus. Wie 

 Eisenoxyd wirken Aluminiumhydroxyd und Chromhydroxyd, wie 

 Kieselsäure wirken Zinnsäure und Molybdänsäure, d. h. es be- 

 steht ein Gegensatz zwischen basischen und sauren, 

 zwischen den nach der Kathode und den nach der 

 Anode wandernden Substanzen. 



Nun widerspricht es allerdings der üblichen Auffassung, daß 

 Körper, wie das ganz unlösliche Eisenhydroxyd oder die ganz 

 unlösliche Kieselsäure in Wasser löslich sein könnten. Für die 

 kolloidale Kieselsäure läßt sich nun leicht durch Flammenreaktion 

 zeigen, daß sie in ihrer Lösung immer durch Dialyse nicht fort- 

 schaffbares Natrium enthält (Jordis und Kanter). 



Ebenso kann man für die kolloidale Eisenoxydlösung zeigen, 

 daß sie nicht nur eine Suspension von Fe(OH) 3 , sondern ein Ge- 

 menge darstellt. Sie enthält ionisiertes und nicht ionisiertes Cl, 

 denn es läßt sich aus ihr nicht alles Cl direkt mit Silbernitrat 

 ausfällen (Hantzsch), auch der durch Salzfällung gewonnene, 

 sorgfältig ausgewaschene „Eisenhydroxyd" -Niederschlag enthält 

 immer noch Chlor, das aber erst durch Schmelzen mit Soda 

 nachweisbar ist. 



In einem käuflichen Präparat waren 85,9 Proz. des gesamten 

 Chlor ionisiert, durch Dialyse nahm der ionisierte Anteil erheblich 

 ab (mehr als der nichtionisierte) , bis auf 51 Proz., während in 

 einem anderen Präparat das ionisierte Chlor von vornherein nur 

 52,6 Proz. des Gesamtchlors betrug. 



