366 Sigval Schmidt-Nielsen, 



machen, brauchte daher auch nicht durch die Kontrollprobe ent- 

 deckt zu werden; bei den langdauernden Versuchen hätte sie 

 allenfalls die Resultate störend beeinflussen können. 



Die Resultate blieben indessen dieselben, als ich Parallel- 

 versuche mit im Laboratorium unmittelbar vor dem Versuch ge- 

 molkener Ziegenmilch anstellte, und damit völlig entsprechende 

 Zahlen erhielt. 



Sonach blieb nichts übrig als die Ursache in einer wechselnden 

 Intensität des Lichtes oder korrekter ausgedrückt, in einer wechseln- 

 den Menge der von der Versuchsflüssigkeit absorbierten chemisch 

 wirksamen Strahlen zu suchen, was ja wieder entweder auf 

 Variationen in der Lichtquelle selbst oder auf die Absorptions- 

 verhältnisse des Versuchsobjektes zurückzuführen wäre. 



Wie ich auf S. 367 näher auseinandersetze, hängt die enzym- 

 zerstörende Wirkung des Lichtes fast ausschließlich von den 

 ultravioletten Strahlen ab. Diese werden bekanntlich leicht von 

 kleinen Verunreinigungen absorbiert, und man konnte denken, 

 daß der Konzentrationsapparat, der, die Frontlinse ausgenommen, 

 nur einmal in der Woche gereinigt wurde, einen solchen Einfluß 

 ausüben konnte. Doch war auch dies nicht der Fall. 



Ich verzichte darauf an dieser Stelle meine Mutmaßungen 

 näher auszuführen. Es sei nur bemerkt, daß die Ursache darin 

 zu suchen ist, daß es mit Kohlenelektroden nicht gelingt, Licht 

 von konstantem Gehalt an ultravioletten Strahlen zu erhalten, 

 was übrigens nach den Untersuchungen von Snow 8 ), daß diese 

 Teile des Spektrums vom Lichtbogen und den gasförmigen Be- 

 standteilen desselben herrühren, vorauszusehen war. 



Ich habe deshalb darauf verzichten müssen, die quantitativen 

 Verhältnisse der Zerstörung festzustellen. Dies wird erst möglich 

 sein, wenn es gelingt eine Lichtquelle mit a priori konstantem 

 Lichte zu erhalten. 



Der Einfluß der Enzymmenge auf den Verlauf der 

 Zerstörung wurde in Versuchen mit konstanter Belichtungszeit 

 festgestellt. 



Das Labextrakt wurde teils in konzentriertem Zustande, teils in ver- 

 schiedenen Verdünnungen in einer 3,2 mm weiten Quarzkammer 30 Min. 

 lang im Lichtfleck einer Lampe von 50 Volt und 50 Ampere gehalten, 

 dann wurden sämtliche Proben auf die gleiche Verdünnung gebracht, so 

 daß 0,1 ccm der zu den Koagulationsversuchen zu verwendenden Lösung 

 immer derselben Menge der ursprünglichen Lösung entsprach. 



Die gewonnenen Resultate finden sich in Tabelle III ver- 

 zeichnet. 



