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wurde mit dem gleichen Volumen alkalifreier Kalkmilch innig ge- 

 mischt und sogleich in einen luftdicht konstruierten Schlösing- 

 schen Apparat hineingebracht. Dort blieb das Gemisch 3 bis 

 4 Tage lang bei 10 bis 15° C. Zur Absorption des ausgetriebenen 

 Ammoniaks diente eine V^-Normallösung von Schwefelsäure. 



Die angewandten chemischen Präparate stammten zumeist 

 von Merck („pro analysi") und zum Teil aus dem hiesigen 

 chemischen Institute. Sie wurden, wenn die Menge ausreichte, 

 nochmals durch Umkristallisation gereinigt. Das Pilzmaterial war 

 ausschließlich in Pepton-Zucker-Nährlösungen*) kultiviert; die Ernte 

 erfolgte gewöhnlich nach 3 bis 5 wöchentlicher Kulturdauer. 



1. Harnstoff. 

 Das harnstoffabbauende Enzym war bisher nur bei der 

 biologischen Gruppe der Urobakterien bekannt. Meine Unter- 

 suchung hat nun ergeben, daß auch im Aspergillus ein ähnlich 

 wirkendes Enzym vorkommt. Im folgenden werden einige darauf 

 bezügliche Versuchsprotokolle wiedergegeben. 



Versuch 1. 1,5 g entwässerte Pilzsubstanz wurde mit etwas Kiesel- 

 gur gut zerrieben und mit 50 ccm 1 proz. Harnstofflösung digeriert. Von 

 der Mischung wurde die eine Hälfte (B) kurze Zeit aufgekocht, die andere 

 (A) nicht**). Versuchsdauer 10 Tage bei 37° C. 



Die Ammoniakbestimmung nach Schlösing ergab : 

 (A) 0,0352 g. (B) 0,0034 g. 



Gebildete Ammoniakmenge = 0,0318 g. 

 Mit Neßlers Reagens gab (A) starke Ammoniakreaktion, aber (B) 

 eine kaum merkliche. 



Versuch 2. Zwei Kölbchen wurden mit je 2 g Pilzsubstanz be- 

 schickt, die mit etwas Kieselgur und 20 ccm Wasser gut zerrieben war. 

 Nach kurzem Aufkochen eines der Kölbchen (B) wurde zu jedem 0,5 g 

 Harnstoff gegeben. Versuchsdauer 2 Tage bei 35° C. 

 Die Ammoniakbestimmung ergab: 



(A) 0,01632 g. (B) 0,0013 g. 



Gebildete Ammoniakmenge — 0,015 g. 

 Versuch 3. Versuchsanstellung wie bei vorigem Versuch. Pilz- 

 substanz 1,5 g, Harnstoff 1 g und Wasser 20 ccm. 9 Tage bei 35° C. 

 (A) 0,0329 g. (B)***) 0,0023 g. 



Gebildete Ammoniakmenge = 0,^306 g. 

 Versuch 4. Pilzsubstanz 1,5 g, Harnstoff 0,5 g und Wasser 20 ccm. 

 25 Tage bei 20° C. 



(A) 0,0217 g. (B) 0,0022 g 



Gebildete Ammoniakmenge = 0,0195 g. 

 Versuch 5. 0,5 g Acetonpulver wurde mit 25 ccm Wasser digeriert, 

 darauf 0,5 g Harnstoff zugesetzt. 7 Tage bei 35° C. 

 (A) 0,0246 g. (B) 0,0012 g. 



Gebildete Ammoniakmenge = 0,0234 g. 



*) Pepton 1 bis 3 Proz., Zucker 0,5 bis 3 Proz., Nährsalze 0,2 Proz. 

 **) Mit Toluolzusatz, wie auch in allen folgenden Versuchen. 





) (B) bedeutet überall die gekochte Kontrollprobe. 



