478 Hans Wolff, 



er auf eine Veränderung durch das Lösungsmittel bezogen 

 werden könnte. Aus ihren Analysenzahlen geht hervor , dafs 

 sie mindestens 2, möglicherweise auch 3 von einander ver- 

 schiedene Pigmente isoliert haben. 



Mir selbst ist es nun ebenfalls geglückt, in einer melanotischen 

 Leber die Anwesenheit zweier wesentlich von einander ver- 

 schiedener Pigmente zu konstatieren, obwohl es mir nicht gelang, 

 beide in unverändertem Zustande darzustellen. 



Zur Isolierung des Pigments wandte ich die auch früher 

 (z. B. von Brandl und Pfeiffer) schon benutzte Verdauungs- 

 methode an: 



Die gut zerkleinerte Leber wurde mit Pepsinsalzsäurelösung im Brut- 

 schrank behandelt, nach dem Auswaschen mit neuer Pepsinlösung Über- 

 gossen und diese Behandlung fortgesetzt, bis im Filtrat keine Albumosen 

 mehr nachweisbar waren. Der Rückstand wurde nunmehr mit 8proz. 

 Sodalösung behandelt und die dunkelbraun gefärbte Lösung filtriert. Das 

 Ungelöstgebliebene wurde nun so lange mit Sodalösung extrahiert, bis 

 das Filtrat farblos ablief. Aus den gesammelten Filtraten wurde das 

 Melanin mit Essigsäure gefällt und durch wiederholtes Lösen und Aus- 

 fällen gereinigt. Schließlich wurde das Pigment mit Alkohol und Äther 

 vielfach gewaschen und zuletzt bei 110° getrocknet. Bei der Extraktion 

 dieses Pigmentes (das mit A bezeichnet werden soll) mittelst Sodalösung, 

 blieb noch ein relativ bedeutender schwarz gefärbter Rückstand übrig. 

 Da auch verdünnte (5proz.) Natronlauge in der Kälte nichts zu lösen im- 

 stande war, wurde der Rest mit etwa 50 ccm Natronlauge auf 50 bis 60° 

 erwärmt. Nun löste sich zwar der größte Teil auf, unterlag indessen 

 gleichzeitig einer chemischen Einwirkung. Als das Filtrat nun mit Essig- 

 säure angesäuert wurde, blieb es klar. Erst beim Zufügen von Salzsäure 

 fiel ein feinkörniger Niederschlag aus, der im Überschuß der Säure nur 

 wenig löslich war, der sich aber in Sodalösung und kalter Lauge spielend 

 löste. Daraus geht also hervor, daß das zweite sodaunlösliche Pigment (B) 

 durch die Behandlung mit warmer Natronlauge verändert worden war. 



Die Menge der beiden Pigmente war sehr gering; von A erhielt ich 

 0,8 g, von B nur 0,5 g. 



Pigment A war ein braunschwarzes, mattes Pulver, es ent- 

 hielt neben Schwefel auch noch Eisen und zwar in recht erheb- 

 licher Menge*): 



1. 0,1509 g Substanz gaben bei der Verbrennung 0,2688 g C0 2 und 

 0,0812 g H 2 0, die Asche wog 0,0048 g; diese wurde mit Na 2 S0 4 

 geschmolzen und das Eisen darin jodometrisch mit '/^o-Normal- 

 lösungen bestimmt; verbraucht wurden 1,4 ccm. 



2. 0,1210 g Substanz: 0,2165 g CO, und 0,0648 g H 2 Ü; die Asche wog 

 0,0040 g. Sie wurde wie oben titriert; verbraucht: 1,2 ccm. 



*) Die zur Analyse benutzten Substanzen wurden stets mit Schwefel- 

 kohlenstoff ausgelaugt, um eventuell beigemengten elementaren Schwefel zu 

 entfernen, dann mit Alkohol und Äther gewaschen. Dies geschah in allen 

 Fällen, deshalb erwähne ich es weiterhin nicht mehr besonders. 



