Der Einfluß von Nahrungs- und Blutentziehung usw. 517 



gelassen. Nach 3 bis 6 Stunden wurde filtriert und ein genau gemessenes 

 Volum zur Stickstoffbestimmung verwendet, 



Zur Bestimmung des Extraktivstickstoffs, des „nicht koagulablen 

 Stickstoffs" wurde das Plasma auf das zehnfache verdünnt, zum Sieden 

 erhitzt, dann mit einigen Tropfen Zinksulfatlösung versetzt. Im Filtrat 

 wurde, falls es absolut frei von ßiuretreaktion war, die Stickstoff'be- 

 stimmung vorgenommen. Ein allzureichlicher Zinksulfatzusatz und Kochen 

 nach Zusatz ist zu vermeiden, da sonst wegen der stark sauren Reaktion 

 Bildung von Acidalbumin erfolgen kann. Allerdings gelingt es auch in 

 diesem Fall durch nachträglichen Zusatz von Natriumkarbonatlösung und 

 nochmaliges Aufkochen die Biuretreaktion zu beseitigen. 



Alle Bestimmungen wurden doppelt, und wenn nicht genügende 

 Übereinstimmung erzielt war, drei- und vierfach vorgenommen. 



In einigen Versuchen habe ich Kontrollbestimmungen mit viel stärker 

 verdünntem Plasma ausgeführt, doch erhielt ich dieselben Resultate wie 

 mit halbverdünntem :i: ) . 



Die erhaltenen Zahlen habe ich zunächst auf 100 ccm Blut um- 

 gerechnet. Die Differenz von a und b ergab dann den Stickstoff der 

 durch J / 5 -Sättigung fällbaren Eiweißfraktion (= Fibrinogenfraktion), 

 ebenso die Differenz von b und c den Stickstoff der Euglobulin-, die von c 

 und d den Stickstoff* der Pseudoglobulinfraktion. Der Gesamtstickstoff 

 weniger Gesamtglobulin- und Extraktivstickstoff wurde als Albuminstickstoff 

 in Rechnung gestellt. 



Mit der gewählten Bezeichnungsweise — Fibrinogen-, Euglobulin-, 

 Pseudoglobulinfraktion — soll der Entscheidung der bisher nicht allgemein 

 geklärten Frage nach der Zahl der im Blutplasma neben Fibrinogen vor- 

 handenen Globuline nicht vorgegriffen werden. Da ferner die Trennung 

 der Eu- und Pseudoglobulinfraktion unter den gegebenen Verhältnissen 

 recht unvollkommen ist, kann den betreffenden Zahlen nur der Wert einer 

 Orientierung beigemessen werden. 



Hervorzuheben ist, daß bei der Fibrinogenbestimmung eine Fehler- 

 quelle gegeben ist, auf die ich erst zum Schluß meiner Arbeit aufmerksam 

 wurde, die aber ebenso gut bei Anwendung anderer Salze an Stelle des 

 von mir benutzten Natriumsulfats und vermutlich auch bei Bestimmung 

 des Fibrinogens aus der Fibrinmenge gegeben ist. In einem Versuche 

 hatte sich im Plasma bei 1 / 5 Sättigung mit Natriumsulfat nach zwei- 

 stündigem Stehen im Brutschrank ein nicht unerheblicher Niederschlag 

 abgesetzt, der dann aber bei weiterem dreistündigem Stehen in der 

 Wärme wieder verschwand. Es kann sich kaum um etwas anderes als 

 eine „Fibrinolyse" gehandelt haben, die wie Morawitz**) gesehen hat, 

 auch beim Fibrinogen, wenn auch nur ausnahmsweise zu beobachten ist, 

 die übrigens, soweit es sich um Fibrin handelt, auch in Salzlösung und 

 bei niederer Temperatur eintreten kann (Dastre). Ihr Auftreten müßte 

 die Fibrinogenzahl herabsetzen, die Albuminzahl erhöhen, und es wäre 

 nicht undenkbar, daß die hin und wieder von Lewinski***) und mir 

 beobachteten großen Schwankungen im Fibrinogengehalt des Hundebluts 



*) Wallerstein (Diss. Straßburg 1902) fand, daß bei seinem Kalium- 

 acetatverfahren die erhaltenen Eiweißwerte mit steigender Verdünnung ab- 

 nahmen. 



**) Diese Beiträge 4, 391. 

 ***) Pflügers Archiv 100, 611. 



