Waltlier lrmer: Der Basalt des Bühls bei Kassel und seine Einschlüsse. 105 



Der silikatisek-lithoide Teil der Eisenknolle füllt durch seinen hohen Gehalt an Tonerde (figurativem 

 Korund neben reichlich Anorthit), Eisenoxydul (Hypersthenmolekül) und etwas figurativem Quarz auf. 

 Zudem ist Kali etwas reichlicher als Natron vertreten. Der Habitus der Knollen ist modal und 

 normativ etwas vom eigentlichen Basalt verschieden, und die Aufnahme von Tonerde insbesondere 

 weist auf resorbiertes sedimentäres Material unzweideutig hin. Man erkennt auch die Möglichkeit 

 der tatsächlich oft beobachteten Bildung von bronzit- und hypersthenreichen Partien in dem 

 umgebildeten Material. 



Die metallographische Untersuchung der Eiseneinschlüsse ergab einige 

 besonders wertvolle Aufklärungen über die Natur derselben. Es wurden zu Schliffproben bei der Unter- 

 suchung im auffallenden Licht stets nur Stücke verwendet, deren petrographischer Aufbau bereits 

 bekannt war. 



Zu makroskopischer Prüfung auf gediegenes Eisen eignet sich gut die schon oben erwähnte 

 Reaktion mit Kupfersulfatlösung, sowie mit einer solchen von Kupferammoniumchlorid, welche auf 

 der hochglänzend polierten und sorgfältig gereinigten Oberfläche der Eisenpräparate ebenfalls 

 schwammiges Kupfer niederschlägt. Als Ätzmittel für die mikroskopische Prüfung der Eisenschlifl'e 

 bewährt sich das Kupferammoniumchlorid weniger gut, obwohl nach dem Abwaschen des Kupfer- 

 überzugs die gröberen Strukturen im mikroskopischen Bilde schon deutlich hervortreten. Für die mikro- 

 skopische Untersuchung der feineren Strukturen hat sich indessen als bestes Ätzmittel alkoholische 

 Pikrinsäure (1 : 100) bewährt. Alkoholische Salzsäure ist viel weniger gut anwendbar. Um die neben- 

 einander vorkommenden Bestandteile : Gediegenes Eisen, Magnetkies und Magnetit sicher zu unter- 

 scheiden, empfiehlt sich am meisten die Methode des Anlassens der Schliffe; das Eisen läuft, an der 

 Luft auf einige hundert Grad erhitzt, sehr bald bräunlich an, der Magnetkies aber violett bis tief- 

 blau, der Magnetit bleibt allem Anschein nach völlig unverändert. 



Ätzt man die Eisenpartien 3—5 Minuten mit alkoholischer Pikrinsäure, so treten uns in der 

 Regel zwei Strukturelemente entgegen: Ferritkristalle und Perlitpartien (Taf. X, Abb. 24). Der Ferrit, 

 welcher bei weitem die Hauptmasse des Eisens bildet, erscheint in den vom Schmiedeeisen bekannten 

 Polyedern (Abb. 25), die gelegentlich auch gestreckt und gedehnt, zum Teil auch porös sind. Das 

 zweite Strukturelement, der Perlit, tritt schon nach kurzem Ätzen hervor. Er setzt sich aus Ferrit 

 und zahlreichen sehr kleinen gesetzmäßig angeordneten Nädelchen ^Abb. 26), Körnern und glatt- 

 randigen Lappen (Taf. XL Abb. 27) zusammen, die durch keinerlei Ätzmittel mehr verändert werden, 

 sondern ihre glänzend weiße Farbe behalten. Der Perlit zeigt ein viel gröberes Gefüge als in den 

 entsprechenden Sorten des technischen Eisens mit gleichem Kohlenstoffgehalt, offenbar hat dort die 

 sehr langsame Abkühlung der Eisenpartien in dem Basaltschmelzfluß die Sammelkristallisation der 

 Cementit- und Ferritlamellen weitgehend begünstigt. Stets erscheinen die Perlitpartien durch die 

 Ferritpolyeder scharf abgegrenzt, manchmal hat man bei Betrachtung kleinerer Perlitmassen den 

 deutlichen Eindruck, ein wohlausgebildetes Kristallskelett von Cementit (Abb. 28) vor sich zu sehen. 

 Für gewöhnlich ist der Perlit regellos zwischen die Ferritaggregate gelagert, doch bemerkt man 

 gelegentlich eine mehr peripherische Anordnung des Perlits am Rande der Ferritpartien. 



Was nun das Zusanimenvorkommen des gediegenen Eisens mit den andern oxydischen und sul- 

 fidischen Eisenerzen betrifft, so ist darüber folgendes im einzelnen zu sagen: 1. Die Stücke mit dem 

 sogenannten dendritischen Eisen führen in der Regel wenig Magnetkies. Letzterer ist teils in der 

 silikatischen Grundmasse in Gestalt kleiner, randlich zerteilter Lappen vorhanden, zum Teil ist er 



