146 Wilhelm Eitel: Über MaiuieteiseristeiiierzeiTischlus.se des Bühlbasalts und ihre Herkunft. 



körnigen Materials entstanden sind, welches in dem Stück die Hauptmasse ausmacht. Höchstwahr- 

 scheinlich fand diese Umkristallisation unter der Einwirkung von Dämpfen des aszendenten Magmas 

 statt. Die einzelnen Kristalle erreichen 1 mm Durchmesser und zeigen vorzüglich ausgebildete, 

 modellscharfe Formen des Oktaeders und des Rhombendodekaeders, ersteres meistens vorwiegend. 

 Unter dem Binokularmikroskop bei 60-facher Vergrößerung erkennt man. einen prachtigen fleckig 

 verteilten, moireartigen Schimmer auf den natürlichen Oktaederflachen, ganz wie solche Felderteilnngen 

 an verschiedensten Vorkommen des Magnetits von 0. Mügge 1 ) beschrieben wurden. Verfasser beob- 

 achtete auch an den ziemlich großen Kristallen des Bühlbasaltes ebenfalls die von Mügge ausführlich 

 geschilderten firnisartigen Überzüge von Eisenglanz auf den Kristallflächen des Magneteisens. Außerdem 

 konnte er an einigen Teilen des genannten Handstückes verrundete angeschmolzene Formen beob- 

 achten, welche darauf hindeuten, daß jedenfalls bei hoher Temperatur der Magnetit mit einer Umgebung 

 in Berührung gestanden haben muß, welche auch die Bildung der parallel jlll} orientierten Eisenglanz- 

 Haut auf den Magnetit-Kristallen verursachte oder wenigstens erhielt. 



Am einfachsten ist zur Erklärung der Entstehung der körnigen Magnetiteinschlüsse die Annahme, 

 daß diese nicht endogene, sondern exogene Bildungen darstellen, wegen der unverkennbaren Ver- 

 gesellschaftung mit zahlreichen pyrometamorphen Umwandlungsmineralien der Pyroxen-und Amhibol- 

 Reihe, die im normalen Bühlbasalt nach Irmer's Untersuchungen in dieser Form nicht vorhanden 

 sind. Im Gegenteil ist es aus mehreren Gründen durchaus nicht unwahrscheinlich, daß eisenschüssige 

 Partien der vom Bühlbasalt in der Tiefe nachweislich durchbrochenen Sedimente des Meso- und 

 Paläozoikums, insbesondere Tonschiefer, Sandsteine und Quarzite, das Material lieferten, und daß also 

 bei der Erhitzung der Eisenhydroxyd- oder Oxyd-haltigen Bindemittel in diesen Sedimenten älterer 

 Formationen entstandene Hämatit-reiche Produkt thermisch bis zu Magneteisenerz metamorphosiert 

 wurde. Durch Mügge 's Versuche ist zweifelsfrei erwiesen, daß das Eisenoxyd bereits bei Tempe- 

 raturen zwischen 700 und 1000" sehr merkliche Mengen von Magnetit bildet, während allerdings 

 B. T. Waiden 2 ) erst bei 1350° den Sauerstoffdissoziationsdruck des Magnetits zu 760 mm Hg-Sätile 

 gefunden hat, W. Biltz 3 ) sogar erst bei 1970°. Bei Mügge's Versuchen scheinen wohl die redu- 

 zierenden Einflüsse von Heizgasen mit im Spiel gewesen zu sein. Aber gerade in dieser Beziehung 

 sind dieselben für die Entstehung der Magnetiteinschlüsse im Bühlbasalt besonders lehrreich, denn es 

 ist sehr leicht denkbar, daß gerade die magmatischen Gase sowie die in den durchbrochenen Sedimenten 

 auftretenden organischen Substanzen etc. eine reduzierende Atmosphäre um die Einschlüsse innerhalb 

 des gluttlüssigen Basaltes verursachten, in der bei Temperaturen, die vermutlich unterhalb 1200", 

 jedenfalls aber unter 1300° gelegen waren, das Eisenoxyd in Magneteisenerz übergeführt wurde. 

 Jedenfalls ist es im Einklang mit Mügge's Versuchen undenkbar, daß im Bühlbasalt eine, 

 solche inerte Atmosphäre vorgekommen wäre, die alsdann das Eisenoxyd unverändert erhalten 

 hätte. Immerhin ist es bemerkenswert, daß eine vollständige Umwandlung des Oxydes in das Oxyd- 

 oxydul in den Spaltenräumen der oben geschilderten Art im Widerspruch mit dem mikroskopisch 

 festgestellten firnisartigen Hämatitüberzug auf den dort vorkommenden Magnetitkristallen der Oberfläche 

 zu stehen scheint. Es ist indessen nicht ausgeschlossen, daß in diesem speziellen Falle eine ober- 



') N. Jahrb. f. Min. Beil. Bd. 32, 1911, 491—534. 



•-) Journ. Am. Chem. Soe. 30, 2, 1908, 1350. 



J ) Gott. Nachr. 1908, 293 ; während der Drucklegung- der vorliegenden Arbeit, wurde der Verfasser mit der Arbeit 

 von Sosmaii und Hostetter (Journ. Am. Chem. Soc. 38. 1916. 807—833) bekannt, welche die ausführliche Darlegung 

 der Dissoziationsgleichgewichte des Eisenoxydes bringt (s. weiter unten). 



