Über die experimentelle Nachbildung des Bühleisens. 



Von Wilhelm Eitel. 



Nach den in den vorhergebenden Einzelmitteilungen gegebenen pbysiographischen Merkmalen 

 des Bühleisens kann es nicht zweifelhaft sein, daß dieses durch Reduktion von oxydischen Eisenver- 

 bindungen durch Kohlenstoff entstanden ist. Es fragt sich nur noch, ob sich Anhaltspunkte über 

 die dabei stattgehabten thermischen Zustandsbedingungen aus dem mikroskopischen Charakter des 

 Bühleisens und seiner Umgebung gewinnen ließen. Dabei ist zu berücksichtigen, daß zunächst nur 

 eine Art Abröstungsprozeß bei der Verwandlung des durch thermische Dissoziation des Schwefel- 

 kieses entstandenen Magnetkieses in Magneteisenerz stattfand, und daß dann erst die eigentliche Reduk- 

 tion des so gebildeten oxydischen Rohmateriales einsetzen konnte. Es ist eine alte hüttenmännische 

 Erfahrung, daß die sulfidischen Eisenerze bereits bei niedriger Temperatur unter genügender 

 Zirkulation der warmen Luft im Röstofen so gut wie quantitativ in Eisenoxyd übergeführt werden. 

 Im Falle der natürlichen Abröstungsvorgänge im Basalte des Bühls ist indessen kaum anzunehmen, 

 daß der Sauerstoff der Luft, die in den lockeren oligozänen Sedimenten enthalten war, ausreichen 

 konnte, um ausschließlich das Oxyd zu bilden, erkennen wir doch noch massenhafte völlig unverändert 

 gebliebene Magnetkieseinschlüsse in dem Basalt. Die Atmosphäre in der Umgebung der Magnet- 

 kiesknollen wird dagegen gerade genügend Sauerstoff enthalten haben, um einen Teil des Magnet- 

 kieses in Eisenoxyduloxyd überzuführen, wie die oft ausgezeichneten Reliktstrukturen des Magnet- 

 kieses in manchen der Magnetiteinschlüsse noch deutlich erkennen lassen. In erster Linie ist auch 

 noch die Möglichkeit zu bedenken, daß der Magnetkies eine Umwandlung in Magnetit durch die 

 Einwirkung von Wasser dämpfen erfahren habe; es ist ebenfalls eine seit langem bekannte Tat- 

 sache, daß man beim Überleiten von Wasserdampf über rotglühendes Schwefeleisen stets Eisenoxydul- 

 oxyd erhält, wobei also zunächst im Sinn der Gleichung 



FeS + H ; O^FeO + H, S 

 eine Bildung von Eisenoxydul angenommen werden muß, welches alsdann seinerseits mit Wasserdampf 

 unter Bildung von Wasserstoff und Magneteisenerz reagierte: 



3FeO + ILO ^ Fe, 0, + 2 H, 

 wobei also ein Gemenge von Oxydul und Magnetit resultieren wird (vgl. S. Hilpert u. J. Beyer, 

 Ber. d. D. Chem. Ges. 44, 1911, 1608). Verf. versuchte nun in Anlehnung an die -tatsächlich im 

 Bühlbasalte beobachteten Verhältnisse, auf experimentellem Wege nachzuprüfen, ob eventuell bei sehr 

 spärlicher Luftzufuhr ein künstliches Magnetkiespräparat, hergestellt durch die thermische Dissoziation 

 des Schwefelkieses, ebenfalls einen Magnetit liefere, der etwa noch die typischen Reliktstrukturen 

 mit Magnetkies des natürlichen Vorkommens erkennen lassen. Zu diesem Zweck erhitzte er kleine 

 Proben der von ihm künstlich hergestellten L'seudomorphosen von Magnetkies nach Schwefelkies, 



