Wilhalm Eitel: Die Gasreaktionen im Buhlbasalte und ihre Kolle bei der Entstehung des gediegenen Eisens. 175 



zunimmt. Es erscheint also im Sinne derartiger Betrachtungen durchaus möglich, daß im Bühlbasalte 

 die Reduktion des Magnetits allein durch die kohl eh oxydu altige Gasphase hätte 

 stattfinden können. 



Dagegen spricht aber der mikroskopische Befund sehr vieler, wenn nicht der meisten Schliff- 

 präparate des Bühleisens, denn in ihnen findet sich in den perlitischen Partien der Beweis, daß 

 dereinst fester Kohlenstoff vorhanden gewesen sein muß. Wir müssen demzufolge auch noch die 

 von Boudouard untersuchten Gleichgewichte im System C — CO— CO» mit berücksichtigen, welche 

 schematisch für die in der Gasphase des Bühlbasaltes vermutlich geltend gewesenen Druckbedingungen 

 durch die Kurve EF zum Ausdruck kommen sollen. Da dieser Druck jedenfalls wesentlich über 

 eine Atmosphäre hinausging, so ist eine erhebliche Verlagerung der von Boudouard bestimmten 

 Kurve in der Fig. nach oben zu Grunde zu legen. Die Horizontale mn wird also im Gebiete III 

 mit demjenigen Teile der Kurve zusammenstoßen, auf der Gleichgewichte zwischen festem Kohlen- 

 stoff, metallischem Eisen und der Gasphase CO + CG» verzeichnet sind. 



Die Nutzanwendung der auf dem Diagramm wiedergegebenen Verhältnisse auf das Bühlvorkommen 

 gestaltet sich nun im Besonderen folgendermaßen: Es ist nach dem oben Dargelegten nicht zu 

 bezweifeln, daß ursprünglich nur der kontaktmetamorph entstandene Magnetit mit einer CO-haltigen 

 Atmosphäre in Berührung kam. welche ihn zu Oxydul reduzierte, bis dieses etwa im Punkt m mit der 

 Gasphase CO + CO2 im unvollständigen Gleichgewicht war! Das Auftreffen der Einschlußmassen bei der 

 Eruption des Basaltes auf die Kohlensedimente hat das Hinzutreten von Kohlenoxyd zu der Gasphase, 

 des überschüssigen Kohlenstoffs zu der festen Phase zur Folge, und es wird .sich das Gleichgewicht in 

 dem Sinne verschieben müssen, daß die Gasphase, die also in Bezug auf Kohlenstoff ungesättigt ist, 

 an Kohlenoxyd sich noch weiter unter Aufzehrung von Kohlenstoff anreichert. Dadurch wird aber 

 wiederum die Gasphase in bezug auf Sauerstoff untersättigt, welcher indessen nur aus dem Oxydul 

 nachgeliefert werden kann. Es findet also eine energische Reduktion des Oxydul es statt, 

 bis alles FeO aufgebraucht ist, beziehungsweise bis auf der anderen Seite der Kohlenstoff verschwunden 

 ist, wodurch sich im ersteren Falle des weiteren die magnetitfreien perlitischen Eisen- 

 vorkommnisse, im anderen die relik tischen Magnetit enthaltenden, aber kohlenstoff- 

 freien Schliffpäparate erklären. Produkte mit Resten der Zwischenstufe des Oxyduls sind nirgends 

 erhalten; an sich wären dieselben nach dem Diagramm denkbar, aber das Kohlendioxyd der 

 vulkanischen Exhalationen mußte bei fallender Temperatur das Oxydul wiederum in Magneteisenerz 

 überführen, weil die Reaktion Fe3 O4 + CO ^ 3 FeO + CO2 endotherm verläuft. Die rasche 

 Abkühlung des erstarrten Basaltes verhinderte indessen auch eine Wiederoxydation des Eisens. 



Mau könnte vielleicht daran denken, die Entstehung des Bühleisens mit den Hochofenprozessen 

 in Parallele zu setzen. Hinsichtlich der Art der Gasgleichgewicbte im System Fe — C— ist dies 

 auch tatsächlich in gewissem Grade verstattet. Ein wesentlicher Unterschied ist aber der immerhin 

 geringfügige Überschuss des Kohlenstoffs in dem Bühlvorkommen, der es möglich machte, daß nur 

 untereutektische, nicht übereutektische natürliche Schmiedeeisen und Stähle entstanden sind. Vor 

 allem aber ist der wesentlich höhere Druck in der Gasphase zu berücksichtigen, der eine bedeutende 

 Verschiebung der Gasgleichgewicbte, besonders in dem Teilsystem C— CO — CO2 verursachen mußte. 



Leipzig. Mineralogisch-petrographisches Institut der Universität. Im Juli 1920. 



