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Krystalloide bei dem Fällungsprozesse lassen den Unterschied dieses 

 Vorganges gegen das Gelatinieren scharf hervortreten. So wurde 

 in den obigen Versuchen die algebraische Summierung des Gela- 

 tinierefEektes der Krystalloide von einer gleichzeitigen Dissoziations- 

 änderung in weitem Mafse unabhängig gefunden. Anders bei der 

 fällenden Wirkung von Salzkombinationen. Zusatz von MgCl 2 zu 

 Mg S 4 setzt z. B. die Fällungsgrenze des letzteren in der Wärme 

 von 2,0 n. auf 1,0 n. herab. Zugleich zeigt dieser Versuch, dafs 

 selbst beim Gelatinieren verflüssigend wirkendes Salz, sobald es 

 nur die Dissoziation herabsetzt, die feste Abscheidung der Gelatine 

 begünstigt. Das gleiche Verhalten wie MgCl 2 zeigen Bromide, 

 welche beim Gelatinieren noch stärker verflüssigend wirken. Eine 

 durch 2,0 n. MgS0 4 hervorgerufene Gelatinefällung wird bei An- 

 wesenheit von BrK oder BrNa keineswegs geringer. Hingegen 

 giebt eine 4,25 n. Na Cl- Lösung, welche in der Wärme eine zarte 

 Trübung der Gelatine erzeugt, bei gleichzeitiger Anwesenheit von 

 1,0 n. BrNa sofort eine starke Trübung, während die Bromide des 

 K und NH 4 bei derselben Konzentration keinen merklichen Ein- 

 flufs auf die fällende Wirkung des NaCl ausüben. War somit 

 durch frühere Versuche von Pauli 3 ) für die fällende Wirkung 

 der einzelnen Salze bei Gelatine dieselbe Reihenfolge gefunden 

 worden, wie sie für verschiedene andere Kolloide von Hofmeister 

 aufgestellt worden ist, so zeigten die Versuche bei Salzkombinationen 

 eine vollständige Übereinstimmung mit den von Pauli an Eiweifs- 

 körpern gemachten Erfahrungen hinsichtlich des Einflusses der 

 Dissoziation auf den Fällungswert*). 



VI. 



In hohem Grade bemerkenswert, in ihrem Wesen allerdings 

 schwieriger zu beurteilen , erscheinen die Wirkungen von Nicht- 

 elektrolyten auf die leimfällende Kraft von Elektrolyten. Untersucht 



*) Y. Rotmund (Zeitschr. f. physikal. Chem. 33, 401) hat ohne Kennt- 

 nis der früheren Arbeiten von Hof meister und Pauli gelegentlich der 

 Untersuchung der Löslichkeitsänderung des Phenylthiokarbamids durch 

 Salze ähnliche Gesetzmälsigkeiten in der Reihe der Fällungswerte der Salze 

 gefunden, wie sie bereits für organische Kolloide konstatiert worden sind. 

 (Man vergleiche die grofse Übereinstimmung in den Schlulsfolgerungen hin- 

 sichtlich der Rolle von Anion und Kation, des additiven Verhaltens der 

 Ionenwirkung u. s. w., 1. c, S. 409, und Pauli, Die physikalischen Zustands- 

 änderungen der Eiweifskörper, Pflügers Arch. 78, 330 u. 331.) 



Es handelt sich hier um ein wichtiges, unerschlossenes Gebiet, betreffend 

 die Beziehungen der Salzionen und -molekeln zu ihrem Lösungsmittel. 



