Über synthetische Bildung der Harnsäure im Tierkörper. 55 



nur ein geringer Teil des eingeführten Harnstoffs , höchstens 

 1,2 g, in Harnsäure verwandelt, während der gröfste Teil desselben 

 unverändert oder wenigstens in einer anderen Form ausgeschieden 

 wurde. 



Es waren also bei dieser Versuchsanordnung die Bedingungen 

 für die Harnsäurebildung derartige, dafs der Organismus in der kurzen 

 Zeit, die zwischen der Einfuhr und der Ausscheidung des Harnstoffs 

 verstrich, selbst nicht genügende Mengen der stickstofffreien Kom- 

 ponenten produzieren konnte. Diese Verhältnisse gaben aber die 

 Möglichkeit, durch gleichzeitige Zufuhr dieser stickstofffreien 

 Komponenten oder solcher Substanzen, aus welchen dieselbe im 

 Körper entsteht, die Harnsäurebildung zu steigern, und der positive 

 Ausfall dieser Experimente würde den Rückschlufs gestatten, dafs 

 die gleichzeitig mit dem Harnstoff eingeführte stickstofffreie Sub- 

 stanz oder ihre Umwandluugsprodukte die stickstofffreie Kom- 

 ponente bei der Harnsäurebildung darstellen. 



Die Versuche wurden folgendermafsen ausgeführt. Ein Huhn 

 wurde in einen Zwangskäfig eingestellt. Harn und Fäces wurden 

 in einer vorgelegten Schale gesammelt, in die, um Fäulnis 

 zu verhindern, einige Kubikcentimeter 10 prozentigen Karbolalkohol 

 gegossen waren. Mit dem eigentlichen Versuche wurde erst 

 begonnen, als sich bei täglicher Wäguug herausstellte, dafs sich 

 die Tiere bei gleichbleibender Nahrung im K ö r p e r g 1 e i c h g e - 

 wicht befanden, was gewöhnlich nach wenigen Tagen der Fall war. 

 Die gieichmäfsige Ernährung wurde in der Weise durchgeführt, 

 dafs die Tiere am Beginne der Tagesperiode eine abgewogene 

 Menge (50 bis 60 g) Mais erhielten , die sie meist in wenigen 

 Minuten aufpickten. Wasser stand ihnen den ganzen Tag zur 

 Verfügung. 



Nach jeder 24 stündigen Periode wurden dann die Exkremente 

 entfernt, in einer Reibschale gleichmäfsig verrieben, unter Zusatz 

 einer geringen [Menge (etwa 5 g) Gips zu einem vollständig ho- 

 mogenen Brei verrieben und derselbe bei 100° C so lange ge- 

 trocknet (vier bis sechs Stunden), bis seine Konsistenz ein Zerreiben 

 zu einem feinen Pulver gestattete. Das Pulver wurde dann ge- 

 wogen und ein aliquoter Teil (etwa 3 g) zur Harnsäurebestimmung 

 verwendet. Diese wurde in folgender Weise vorgenommen. Die 

 gewogene Menge des Pulvers wurde mit einer 5 prozentigen Natrium- 

 kai-bonatlösung bis zur Erschöpfung ausgekocht, die Auszüge 

 filtriert, das Filtrat mit Salzsäure angesäuert, auf ein kleines 

 Volumen eingedampft, die ausgefallene Harnsäure durch ein 



