Über synthetische Bildung der Harnsäure im Tierkörper. 



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basischen Säuren erfolgt, läfst sich derzeit nicht ohne weiteres 

 sagen. Vielleicht tritt hierbei ein Zerfall der Kohlenstoffkette ein. 



Wir können auf diese Weise also fast alle untersuchten Ver- 

 bindungen mit mehr als drei Kohlenstoffatomen — mit Ausnahme 

 der höheren zweibasischen Säuren — auf solche mit einer drei- 

 gliedrigen Kette zurückführen und die Wirkung der ersteren auf 

 die Harnsäurebildung würde sich dann thatsächlich mit der Wirkung 

 der letzteren decken. Dafs meine Versuche eine weitere Stütze für 

 die obige Annahme des oxydativen Abbaues höherer Fettsäuren 

 bieten, sei nebenbei betont. 



Diese gilt aber nur bis zu jenem Momente, wo die betreffenden 

 Verbindungen in dem Stadium angelangt sind, in dem sie eine 

 Kette von drei Kohlenstoffatomen enthalten. Nur für die Propion- 

 säure, die sich als unwirksam erwies und alle Verbindungen, die durch 

 das Propion säurestadium hindurchgehen, kann sie uneingeschränkt 

 aufrecht erhalten werden, nicht aber für die wirksamen Substanzen. 



Aus der Übersichtstabelle geht nämlich auch hervor, dafs ge- 

 rade die zweibasischen Säuren mit einer dreigliedrigen Kette die 

 stärkste Wirkung entfalteten, und dies legt den Gedanken nahe, 

 dafs alle übrigen wirksamen Körper zunächst in die entsprechenden 

 zweibasischen Säuren übergehen, ein Vorgang, der nach der Kon- 

 stitution dieser Verbindungen leicht verständlich ist, wie aus fol- 

 gender Tabelle zu ersehen ist. 



CH. 2 OH 



CHOH 





CH 2 OH 







Glycerin 







CH 3 



CH 3 



i 





CHOH 



1 



1 

 CO 





COOH 



COOH 





Milchsäure 



Brenztraubensäure 



CH. 2 OH 



CH,OH 





CH 2 



CHOH 





COOH 



COOH 





Hydrakrylsäure 



Glycerinsäure 





COOH 



COOH 



COOH 



CH 2 



CHOH 



CO 



COOH 



COOH 



COOH 



Malonsäure 



Tartronsäure 



Mesoxalsäure 



