68 Hugo Wiener, 



Da aber bei Einführung zweibasischer Säuren mit einer drei- 

 gliedrigen Kohlenstoffkette die ojanze eingeführte Mens^e zur 

 Harnsäuresynthese herangezogen wird, von den anderen wirksamen 

 Verbindungen mit dem gleichen Kohlenstoffgehalt hingegen nur 

 ein gröf serer oder kleinerer Bruchteil, so mufs man annehmen, 

 dafs letztere nur zum Teile in erstere übergehen. 



Diese Annahme würde eine wesentliche Stütze erhalten, wenn 

 es sich zeigen sollte, dafs die isolierten einzelnen Organe, welche 

 die Harnsäurebildung vollziehen, nicht aus allen als wirksam be- 

 fundenen Substanzen Harnsäure zu bilden vermögen, sondern nur 

 aus den zweibasischen Säuren oder blofs einer derselben. Es 

 wäre dann der Schlufs gerechtfertigt, dafs thatsächlich die be- 

 treffenden Verbindungen im Körper in die entsprechenden zwei- 

 basischen Säuren übergehen und als solche den harnsäurebildenden 

 Organen zugeführt werden. Dieser Beweis wird im Verlaufe 

 meiner Ausführungen noch erbracht werden. 



Wenn also aus meinen Versuchen eine — natürlich vorläufig nur 

 für den Vogelorganismus gültige — Verallgemeinerung gestattet ist, 

 so könnte dieselbe folgendermafsen lauten : 



Die höheren einbasischen Säuren der aliphatischen Reihe 

 dürften durch Einsetzen der Oxydation in der dem Karboxyl be- 

 nachbarten Atomgruppe und wiederholter Kohlensäureabspaltung 

 allmählich zu solchen mit immer niedrigerem Kohlen Stoff gehalt 

 abgebaut werden, bis sie in die entsprechenden Säuren mit einer 

 Kette von drei Kohlenstoffatomen umgewandelt sind. Ist dieses 

 Oxydationsprodukt Propionsäure, so geht der Abbau bis zur Bildung 

 von Kohlensäure und Wasser weiter. Ist das Produkt hingegen eine 

 Oxy- oder Ketonsäure, dann setzt, wenigstens zum Teil, die Oxydation 

 auch in der dem Karboxyl entgegengesetzten Atomgruppe ein, so dafs 

 zunächst die entsprechenden zweibasischen Säuren entstehen. Diese 

 werden aber dann nicht weiter abgebaut, sondern vollständig zur 

 Harnsäuresynthese verwendet, wenn genug geeignete stickstoffhaltige 

 Substanz zur Verfügung steht. 



Sobald man aber diese, wie ich glaube, durch meine Ver- 

 suche gerechtfertigte Annahme macht, so ergiebt sich der weitere 

 mögliche Weg; bei der Harnsäurebilduusr von selbst. 



Bekanntlich ist es B ehrend und Roosen 25 ) gelungen, aus 

 Acetessigester und Harnstoff über Nitrouracil Isobarbitursäure, und 

 durch Oxydation derselben Isodialursäure zu gewinnen, die mit 

 Harnstoff bei Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure Harn- 

 säure gab. Schon früher hatte Baeyer 26 ) aus Uramil, dem Amido- 



