96 Eugen Petry, 



Fällung mit AgN0 3 und hinterher mit AgN0 3 und Ba (0H) 2 in der 

 von Kutscher*) und Kossei angegebenen Weise. 



Nach Entfernung des Silbers durch Schwefelwasserstoff sowie 

 Ausfällung des Baryums durch Schwefelsäure und Verjagung des Schwefel- 

 wasserstoffs wurde bei saurer Reaktion (H 2 S0 4 ) mit Phosphor- Wolfram- 

 säure gefällt, die Fällung abgesogen, mit kaltem, schwefelsäurehal- 

 tigem Wasser gewaschen, in der üblichen Weise zerlegt und sowohl 

 Phosphorwolframsäure als Baryt entfernt. Es resultierte eine leicht 

 gelbliche Lösung, welche eingeengt und mit konz. wässeriger 

 Pikrinsäurelösung gefällt wurde. Der flockige Niederschlag wandelte 

 sich bald in ein Netz von Nadeln um ; aus der trockenen Substanz 

 konnte in der von Lawrow**) angegebenen Weise durch Zerlegung 

 mit Salzsäure und Äther sowie Behandlung mit Salzsäure und Alkohol 

 eine geringe Menge schöner einheitlicher Nadeln erhalten werden, 

 welche jedoch zur Vornahme einer Analyse nicht ausreichte. 



Das Filtrat vom phosphorwolframsauren Lysin wurde durch Baryt 

 von der Phosphorwolframsäure und durch Kohlensäure vom Baryt befreit, 

 zum dünnen Sirup eingeengt und erkalten gelassen. Während der 

 nächsten zwei Tage schieden sich Krystallmassen ab , die aus fast 

 reinen Tyrosinbüscheln mit sehr wenig Leucinkugeln bestanden. Durch 

 zweimaliges Umkrystallisieren aus heifsem Wasser erhielt ich ein 

 Präparat, das aus seidenglänzenden weifsen Nadeln bestand , schöne 

 Millonsche Reaktion zeigte und bei 193° schmolz. 



Die Mutterlauge vom Tyrosin wurde weiter eingeengt, das aus- 

 geschiedene Leucin abgesogen, gewaschen, in Wasser gelöst, mit Kupfer- 

 oxyd gekocht, die tiefblaue Lösung eingeengt, die abgeschiedenen 

 Krystalle zweimal umkrystallisiert. Es resultierten blafsblaue Schüppchen, 

 welche unter dem Mikroskop kaum bläulich gefärbte Kugelaggregate dar- 

 stellten und bei 110° getrocknet 24,4 Proz. CuO enthielten [verlangt 

 24,6 Proz. für Cu (C 6 H 12 N0 2 ) 2 ]. 



0,081 5 g Substanz lieferten beim vorsichtigen Glühen 0,020 g CuO. 



Es lag somit Leucinkupfer ***) (F. Hofmeister) vor. 



Die bei der Darstellung des Lysins gewonnene erste Fällung mit 

 Silbernitrat wurde nach der von Kossei ausgearbeiteten Methode zur 

 Darstellung des Xanthins benutzt. Der Niederschlag wurde in warmer 

 Salpetersäure gelöst, nach dem Erkalten vom Ilypoxanthinsilber ab- 

 filtriert und mit Ammoniak alkalisch gemacht. Es fiel ein gelbbrauner 

 Niederschlag aus, der nach zweimaliger Umfällung auf diesem Wege 

 sich in Globuliten abschied und 72 Proz. Ag enthielt. Nochmaliges Um- 

 krystallisieren änderte die Zusammensetzung nicht. 



0,0421g Substanz lieferten 0,0334 metall. Silber. 



Die mit Schwefelwasserstoff zerlegte Substanz färbte sich bei Er- 

 hitzung und Eindampfen mit konz. Salpetersäure gelb und auf weitere 

 Zugabe von Ammoniak violett. Es mufs somit ein durch eine silber- 

 reichere Verbindung verunreinigtes Xanthinsilber vorgelegen haben. 



*) Kutscher, Die Endprodukte der Trypsinverdauung. Trübner. 

 **) Zeitschr. f. physikal. Chemie 28. 

 :=**) Annalen der Chem. u. Pharm. 189, 16. 



