Zur Kenntnis des Pseudomucms. 203 



hydrat, das „Paramukosin", die Zusammensetzung C 12 H 23 N0 1() ab 

 und schreibt ihm die Konstitution (I) zu: 

 CHO 



CH . N : CH-CH . OH-CH . OH-CH . O H-CH . OH-CH 2 OH 



CH.OH 



I. I 



CH 9 OH 



I 

 CH.OH 



I 

 CH 2 .OH 



(Paramukosin nach. Leathes.) 



CHO 



I 



CH.N: CH-CH. OH-CH. OH-CH. OH-CH. OH-COOH 



CH.OH 



IL I 



CH.OH 



I 

 CH.OH 



CH 2 .OH 



(Chondrosin von Schmiedeberg.) 



Leathes*) betrachtet dieses „Paramukosin" als reduziertes 

 Chondrosin, dem Schmiedeberg die Formel (II) einer An- 

 hydro-chitosamin-glykuronsäure gegeben hat. Leathes denkt 

 sich das „Paramukosin" aus dem Chondrosin durch Verwandlung 

 der Karboxylgrujype des Glykuronsäurerestes in die primäre Al- 

 koholgruppe entstanden und fafst es demnach als das amidierte 

 Disaccharid auf, das sich unter Wasseraustritt aus je einem Mo- 

 lekül Gulose und Chitosamin bilden kann. 



An einer anderen Stelle **) seiner Mitteilung nimmt dagegen 

 Leathes an, dafs die am Aufbau des „Paramukosins" beteiligte 

 Aminohexose vom gewöhnlichen Chitosamin verschieden sei. 



Zängerle ***) hat schliefslich das Benzoylierungsverfahren 

 von Friedrich Müller zur Erforschung der hydrolytischen Spal- 

 tungsprodukte des Pseudomucius angewandt. Er gewann dabei 



*) J. B. Leathes, Archiv für experim. Pathol. und Pharmak. 43, 

 253 (1899). 



**) Daselbst, S. 254 u. 256. 

 ***) Zängerle, Münchener mediz. Wochenschr. 1900, S. 414. 



