Zur Kenntnis der Endprodukte der peptischen Verdauung. 231 



dem Mikroskop betrachtet, schien weitaus der gröfstc Teil der Kry- 

 stalle aus wohlausgebildeten Leucinkugeln zu bestehen; Tyrosin- 

 nadeln waren auffallend spärlich vertreten. Durch Überführung 

 einer kleinen Portion der Krystalle in die Kupferverbindung und 

 Krystallisation aus heilsem Wasser wurde durch die Analyse iden- 

 tifiziertes Leucinkupf er erhalten. Der Sirup wurde mit warmem 

 Äther extrahiert; beim Abdunsten desselben blieben Leucinkugeln 

 zurück; ätherlösliche Produkte basischer Natur, wie sie sich bei 

 der Verdauung der Blutproteide gebildet hatten, waren nicht nach- 

 weisbar; ich konnte solche auch nicht mit einer Mischung von 

 1 Volumen wasserfreien Methylalkohols plus 4 Volumen wasser- 

 freien Äthers extrahieren. 



Als zweckmäfsig zur gesonderten Untersuchung der Basen 

 und Säuren erwies sich die Trennung durch Phosphorwolframsäure, 

 die mit einem Teil der in Wasser gelösten Verdauungsprodukte 

 ausgeführt wurde. Ein zweiter Teil wurde zur Untersuchuno - des 

 Schwefelkörpers, des Kohlehydrates und der Biuretreaktion geben- 

 den Substanzen zurückbehalten. 



Bei der Untersuchuno- der mit kaltem Wasser mit aus- 

 gewaschenen Phosphorwolframate auf Diaminosäuren nach Kossels 

 und Kutschers Methode vermifste ich sowohl Histidin als auch 

 Arginin. Es gelaug jedoch, in der Lysinfraktion eine kleine Menge 

 dieser Base als Pikrat durch die Elementaraualyse zu identifizieren. 

 Ausbeute an Pikrat ungefähr 0,5 g. 



Die Analyse, ausgeführt an 0,217 g (im Vakuum über Schwefel- 

 säure getrocknet), ergab: 



Gefunden Für Lysinpikrat berechnet 



C = 38,29 Proz. 38,40 Proz. 



H = 4,46 „ 4,53 „ 



Das Fehlen von Arginin und Histidin, ebenso wie die geringe 

 Ausbeute an Lysin war die Veranlassung, nach eventuell bei so 

 langer Verdauung entstandenen Derivaten derselben zu suchen. 

 Nach Lawrows Verfahren konnte ich eine geringe Menge eines 

 in heifsem Wasser ziemlich leicht löslichen Pikrates isolieren, das 

 durch Behandlung mit verdünnter Salzsäure und Äther in der üb- 

 lichen Weise in das Chlorid übergeführt wurde. Eine Chlor- 

 bestimmung wie auch der bei Destillation mit Alkali auftretende 

 Geruch nach Sperma machten es zweifellos, dafs das Chlorid des 

 Pentamethy lendiamins vorlag. 



Gefunden in 0,326 g Berechnet für C 5 H U N, . 2 HCl 



Cl = 40,48 Proz/ Cl = 40,57 Proz. 



