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Bei dem Mifsverhältnis, in dem die Menge der isolierten und 

 identifizierten basischen Produkte zu dem Werte des ermittelten 

 basischen Stickstoffes (ohne Einbeziehung von Ammoniak) stand, 

 war das Vorhandensein anderer basischer Produkte sicher an- 

 zunehmen. Da sich zur Isolierung solcher ans komplizierten Sub- 

 stanzgemischen die Benzoylierungsmethode in Hofmeisters Labo- 

 ratorium aufs beste bewährt hatte, wurde sie auch hier versucht. 

 Ein Teil der Phosphorwolframate wurde mit Baryt in der üblichen 

 Weise zerlegt und die resultierende Lösung mit Kalilauge und 

 Benzoylchlorid verestert. Neben geringen Mengen eines äther- 

 löslichen krystallinischen stickstoffreichen Benzoylproduktes bildete 

 sich ein in heilsem Alkohol löslicher, beim Erkalten in langen 

 Nadeln ausfallender Ester. Der Schmelzpunkt der Krystalle lag 

 zwischen 168° und 169°. Ihre Analyse ergab folgende Zahlen: 



Gefunden Für C 8 1L,N0(C 6 H 5 C0) 2 berechnet 

 C = 76,43 Proz. C = 76,5 Proz. 



H = 5,6S „ H = 5,54 „ 



N = 4,14 „ N = 4,06 „ 



War schon hierdurch ein Zweifel daran, dafs das Benzoyl- 

 produkt des von Emerson als Produkt der Pankreasverdauung 

 isolierten Oxyphenyläthylamins vorlag, ausgeschlossen, so wurde 

 doch auch der direkte Beweis für die Bildung dieser Base im vor- 

 liegenden Falle durch ihre Darstellung aus dem Benzoylprodukt 

 erbracht. Bei Befolgung der von Emerson angegebenen Methodik 

 wurde ein krystalliuisches Produkt erhalten, dessen Chlorbestimmuug 

 folgenden Wert ergab: 



Gefunden Für C 8 H n NO HCl berechnet 



Cl = 20,48 Proz. Cl = 20,41 Proz. 



Auf den Befund eines anderen, wenn auch leider wegen un- 

 genügender Menge nicht ausreichend identifizierten basischen Pro- 

 duktes werde ich noch zurückkommen. 



Die Monamiuosäurenfraktion wurde nach der von E. Fischer 

 angegebenen Arbeitsmethode, die auf der Veresterung und frak- 

 tionierten Destillation der Aminosäurenester beruht, untersucht. 

 Vor der Veresterung wurde jedoch nach Entfernung der über- 

 schüssigen Phosphorwolframsäure und Schwefelsäure die Lösung 

 der Aminosäuren auf ein kleines Volumen eingedampft und zur 

 Abscheidung eventuell gebildeter Glutaminsäure in der Kälte mit 

 gasförmiger Salzsäure gesättigt. Nach mehrtägigem Stehen im 

 Eisschrank hatte sich nur eine geringe Menge salzsaurer Glu- 

 taminsäure in Krystallform abgeschieden. Diese konnte jedoch 



